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（医疗药品管理）药品零售企业GSP 教材 表格 培训计划（12） 培训目的 培训内容 计划培训时 地点 讲师 培训方式 培训对象 考核方式 备注 核准：审查：拟定： 培训纪录表（12） 编号： 序号 受培训人姓名 岗位 职务 培训时 培训内容 培训中表现 考核结果 备注 核准：审查：记录： 培训考核表 编号： 序号 受培训人姓名 培训内容 考核方式 考核项目 考核时 考核结果 评定人 采取措施 备注 核准：审查：拟定： 培训现场记录统计表 编号： 日期： 部门： 培训者： 培训题目： 开始时间： 结束时间： 被培训人签名 备注： 员工个人培训教育档案（33） 编号： 姓名 性别 出生年月 入职时 部门 职位 工号 职称 培训编号 培训日期 培训题目 课时 授课方式 考核方式 考核成绩 备注 录入： 企业员工健康检查汇总表（3） 编号：体检时间： 序号 档案编号 姓名 性别 年龄 现岗位 检查机构 检查项目 检查结果 采取措施 员工个人健康档案（3） 编号：建档时间： 姓名 性别 出生年月 任职时 部门 岗位 员工号 检查日期 检查单位 检查项目 检查结果 采取措施 设施设备一览表（1） 编号： 使用与维 序号 设备编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置地点 用途 护负责人 合格供货方档案表（10） 编号：建档时间： 企业名称 地址 法人代表人 联系电话 邮政编码 营业执照 许可证 生产经营范围 经营方式 企 业 年产值 获得主要荣誉 技术人员数 概 况 产 主要产品： 质量状况： 品 状 况 质 量 质量管理与制度情况 保 质量机构名称 质量认证情况 证 （按GMP 或 GSP 管理） 质 量 姓名 性别 文化程度 职务 技术职称 质量工作年限 负 责 人 综 审核以上这些资料符合规定，可以列入合格供货方档案。 合 评 价 质管负责人：年月日总经理：年月日 首营企业审批表（10） 编号：填表日期： 企业名称 拟供品种