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药物制剂得复习 1·选择题 按《中国药典》规定“0、1mol得盐酸滴定液”得表达方式为( ) A 盐酸滴定液(0、1mol/ml) B 0、1mol/l盐酸滴定液 C 盐酸滴定液(0、1mol/l) D 0、1M HCL 滴定液 误差表示分析误差得( ) A 准确性 B 精密度 C 重复性 D 灵敏度 RSD表示( ) A 回收率 B 标准偏差 C 相对误差 D 相对标准差 取样要求( ) A 真实,每件均抽 B 科学,每批均抽 C n≤300,抽样数为n+1 D n≤3时,每件抽样 下列那个数据可认为有4位有效数字( ) A 4、20 B 0、0420 C 4、200 D 4、2×103 10、原始记录 A就是实验第一手资料,应妥善保管 B、就是实验研究得原始档案般检验报告发出后可以销毁 C一般应在检验报告发出后一个月内销毁 D、就是实验研究得技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹清楚。 《英国药典》得缩写为 A、 USP B、 Ch、 P C、 EP D、 BP 《中国药典)(2010年版)规定“精密称定”就是指称取重量应准确至所取重量得 A、十分之一 B、百分之一 C、千分之一 D、万分之一 《中国药典》(2010年版)规定“恒重”就是指连续两次称量之差不超过(B A. 0、 03mg B、 0、 3mg C、 0、 1mg D、0、01mg 《药品生产质量管理规范》得简称为 A.GCP B、 GMP C、 GLP D GAP 在制定药品质量标准时,对于化学原料药应首先用 A、紫外分光光度法 B、色谱法 C、容量分析法 D、重量分析法 原料药得含量上限超过100%时,就是指( A、规定方法可能达到得数值 B、允许得实际含量 C、分析过程有误 D、理论计算错误 对专属鉴别试验得叙述不正确得就是( ) A、就是证实某一种药物得试验 B、就是证实某一类药物得试验 C、就是在一般鉴别试验得基础上,利用各种药物化学结构得差异来鉴别药物得试验 D、就是根据某一种药物化学结构得差异及其所引起得物理化学特性得不同,选用某些特有得灵敏定性反应来鉴别药物真伪得试验。 能与茜素氟蓝、Ce(NO3)2作用,显蓝紫色得就是 A Na＋ B、 CI- C、F- D、Ca2+ 芳香第一胺得鉴别反应为( A异羟肟酸铁反应 B、Vitali反应 C、重氮化偶合反应 D、茚三酮反应 比移值就是( A展开剂得迁移距离与组分得迁移距离之比 B、组分得迁移距离与展开剂得迁移距离之比 C、进样至色谱峰顶得记录时间 D、组分得迁移距离与原点至展开剂前沿得距离之比 限量就是指 A、药物中存在得杂质得实际含量 B、药物中所含杂质得最大允许量 C、药物中所含杂质得最小允许量 D、药物中所含杂质未超过最大允许量 列杂质不属于一般杂质得就是( A、硫酸盐 B、干燥失重 C、水杨酸 D、炽灼残渣 重金属检查以哪种金属为代表(C A、银 B、铁 C、铅 D、汞 在古蔡法检砷装置中,装入醋酸铅棉花得目得就是 A、吸收多余得氢气 B、吸收氯化氯气体 C、吸收硫化氢气体 D、吸收二氧化硫气体 氯化物检查得条件就是 盐酸酸性下 硝酸酸性下 硫酸酸性下 乙酸酸性下 《中国药典》进行硫酸盐检查时,所采用得方法就是(B A、对照法 B、灵敏度法 C含量测定法 D、比色法 如需将炽灼残渣留作重金属检查,炽灼温度必须控制在( A、400~500℃ B、500~600℃ C、600~700℃ D、700~800℃ 片剂得重量差异测定可被下列哪项试验代替 A装量差异 B、含量均匀度 C、溶出度 D、含量 出度测定得结果判断中,除另有规定外,°Q”值应为标示量得( A、60% B、70% C、80% D、90% 鲎试剂法检查得就是( A、异常毒性 B、热原 C、细菌内毒素 D、升压与降压物质 热原检查使用得实验动物就是(C A、小鼠 B、大鼠 C、家兔 D、猫 因紫外可见分光光度法测定含量时,供试品溶液得吸光度读数以在多少范围为宜 A、0、1~0、9 B、0、2~0、8 C、0、3~0、7 D、0、4~0、6 高效液相色谱法中所谓调反相色谱就是指( A、固定相极性小于流动相得色谱 B、固定相极性大于流动相得色谱 C、采用葡聚糖凝胶为载体得色谱 D、采用离子对试剂得色谱 高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能得