现代科技综述知识文库：胸腺B细胞.pdf

现代科技综述系列—— 胸胸腺腺BB细细胞胞 科技是人类区别于动物的重要文明之一， 是人类对自然规律研究 利用的学科。 本文提供对科技基本概念 “胸腺B细胞” 的解读，以供大家了解。 胸胸腺腺BB细细胞胞 鸟类法氏囊，哺乳动物的胚肝、骨髓是人们公认的B淋 巴细胞中央淋巴器官。 而胸腺是T淋巴细胞分化的中央淋巴器官，由胚肝、骨 髓来源的前体T细胞在此分化成熟为T细胞。 在胸腺内也存在少量Ig+B细胞(M ．Inaba等，1987)， 特别是患有自身免疫疾病如重症肌无力(MC)、系统红 斑狼疮(SLE)病人的胸腺内存在B淋巴滤泡 大量的浆 细胞(C ．L ．Williams V ．A ．Lenm n ，1986 ；Y ． Ichikawa，1992) 。 在一系列自身免疫小鼠如(NZB×NZH)F1、MRL ／MP －lpr(MPL ／lpr) BXSB等也观察到类似现象。 结合现代细胞分离技术 免疫酶标检测手段，学术界 对胸腺B细胞的表型、发生、功能等进行了深入研究。 Miyama-Inaba等采用65%Perc ll密度梯度离心，收集介 质与Perc ll溶液界面之间低浮力密度胸腺细胞，再经抗 －Thy －1．2 ，CD4 ，CD8加补体杀死T细胞，即可获 得富含胸腺B细胞的类群(也叫低浮力密度胸腺细胞)， 约占全部胸腺细胞总数的1%左右。 从正常小鼠胸腺分离纯化的B细胞，其中膜表面Ig阳性 (sl+g)细胞占低浮力密度胸腺细胞总数的3%～90% 。 免疫酶标检测表明，大多数胸腺B细胞表达CD5+表面 抗原，而脾脏B细胞为CD5+用抗－CD5单抗加补体能 够杀死胸腺B细胞，抗－Thy0 1．2 ，CD4 ，CD8等抗T 细胞抗体加补体则对胸腺B细胞不产生毒害作用。 尽管胸腺B细胞 腺脏B细胞都有sIg，但多数胸腺B细 胞较弱地表达B220 、Ia表面抗原，相对较多表达Mac － 1(CD 11b) CD5(M ．Inaba等，1988)，与腹腔CD5+B 细胞特性相似(从英姿，1993)，而脾脏B细胞的表型为 CD5 －、CD 11b －，对C57BL ／6小鼠、年幼的NZB小 鼠胸腺B细胞的研究也得到相似的实验结果。 对人类MG患者胸腺B细胞的研究报道较多。 MG患者低浮力密度胸腺B细胞占全部胸腺细胞总数的 0 ．83±0 ．15%(C ．Leprince，等1990)，Lepri-nce等对 MG患者胸腺进行免疫荧光分析，发现胸腺内具有生发 中心，IgM+IgD+双阳性细胞位于生发中心边缘，处于 分化过程中的IgM+IgD －细胞则位于生发中心中央。 CD2 1单抗(抗CR2)能使大多数生发中心着色，中央部 位染色最深。 这表明B细胞活化过程，促进了CD2 1的表达。 进一步分析低浮力密度胸腺B细胞的表型，结果有 63±4%CD 19+细胞，8±2%CD35+细胞，并有一部分胸 腺B细胞表达CD7 1 4F2表面抗原。 用B8 ．7 、CD23单抗染色，B8 ．7是B细胞活化特异抗 原，(C ．Y ．Leprince，1988)，虽然CD23在T细胞、网 状细胞表面也有表达，但这两种细胞在胸腺B细胞分离 过程中被除去，结果B8 ．7+细胞占全部胸腺B细胞总 数的22±4% ，CD23+细胞则占14±5% 。 表明MG患者胸腺生发中心B细胞表达CD 19 ，CD2 1， IgM ，IgD等B细胞标志，低浮力密度胸腺B细胞则不同 程度地表达B细胞活化标志，如CD7 1，4F2 ，CD23 B8 ．7 ，即MG患者胸腺B细胞有一部分为活化的B细 胞。 K ．Nang