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名词解释
1.半衰期:血药浓度下降到一半所需要的时间,是反映药物消除速度的一种参数。
2.阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后诱发的哮喘。
3.首关效应:是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢,使体循环药量减少的一种现象。
4.抗菌后效应:长期使用抗菌药物,在停药后体内血药浓度降至最小抑菌浓度后,细菌仍受到持续抑制作用和杀灭作用的现象。
5.治疗指数:LD50(半数致死量)和ED50(半数有效量)的比值,比值越大安全性越大。
6. 药物效应动力学(PD):研究药物对机体的作用和产生作用的机制
药物代谢动力学(PK):研究药物在机体影响下所发生的变化及规律,特别是血药浓度随时间变化的规律。
7.生物利用度:不同剂型的药物能吸收并经过首关消除后进入体循环的相对分量及速度。
8.肝肠循环:有些药物经过肠粘膜上皮细胞的在吸收,经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程。
9.变态反应(过敏反应):指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应.
10.肾上腺素升压作用的翻转:能阻断肾上腺素的升压作用,并使其翻转为降压的现象。
10.耐受性:连续用药后,机体对药物的敏感性下降,需加大剂量才能产生相同的药效。
耐药性:化疗药长时间使用后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低,须加大剂量或改用其他药物
11.不良反应:凡不符合用药目的,并给患者带来不适或痛苦的反应.
12.药源性疾病:由药物引起的人体器官、组织等的功能或结构损害,并有临床过程的疾病.
13.副作用:药物在治疗剂量时,与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用.
14.毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应.
15.后遗效应:指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应.
16.继发反应:指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果.
17特异质反应:指少数患者对某些药物特别敏感,其产生的作用性质可能与常人不同.
18.二重感染:长期使用广谱抗生素后致敏菌受到抑制,使口腔肠道等处菌丛平衡受到破坏,不敏感菌繁殖引起的新的感染。
填空
毛果芸香碱对眼睛的作用为缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。
药物作用的两重性是指药理作用和不良反应。
药物的体内过程包括吸收、分布、转运和排泄。
中重度有机磷酸酯类中毒应选择阿托品和氯解磷定。
受体激动剂的特点是既有亲和力又有很强的内在活性。
苯二氮卓类药物过量中毒时的特效解救药是氟马西尼。
华法林中毒的特效解救药是大概是维生素K,肝素中毒的特效解救药为硫酸鱼精蛋白。
抢救吗啡急性中毒可用纳洛酮。
选择
血浆浓度达到稳态时间取决于 半衰期
糖皮质激素诱发和加重感染的因素是 抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力
一型糖尿病患者接受胰岛素治疗后最常见的副作用是 低血糖
有机磷酸酯类农药属于 胆碱酯酶抑制剂
去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是 口服
用链霉素后听力下降,停药几周仍未恢复属于 毒性反应
碱性尿液中 弱碱性药物 解离多又吸收少,排泄快
巴比妥类药物对中枢神经系统抑制作用随剂量增大表现为 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
不属于阿司匹林不良反应的是 再生障碍性贫血
口服糖皮质激素最佳时间 早晨8点
合理搭配 ...
阿托品可引起 内脏平滑肌松弛
吩噻嗪类药物对 晕动病呕吐 无效
起效最快的给药途径是 气雾吸入
质子泵抑制剂 奥美拉唑
胰岛素可以纠正 细胞内缺钾
容易导致胆碱能危象的是 新斯的明
加速药物从尿液排出应选 呋塞米
治疗过敏性休克首选 肾上腺素
糖皮质激素禁忌症 严重高血压
可使肾上腺素升压作用翻转的药物是 α受体阻断药
与吗啡镇痛机制有关的是 激动中枢阿片受体
肝素过量引起出血应选 鱼精蛋白
治疗高血压危象及高血压脑病的是硝普钠
判断
√ 碱化尿液有利于加快弱酸性药物的排出
× 药物解离性越多,转运增多,排泄减少
× 阿司匹林小剂量有促进凝血过程,形成血栓的作用
√ 氢氯噻嗪是治疗高血压的常用药物
× 非甾体抗炎药的不良反应是通过抑制COX-2实现的
× 噻嗪类利尿药可促进尿酸的排泄,用于治疗痛风
× 华法林在体内体外均有抗凝作用
× 青霉素G只对革兰氏阴性菌具有灭杀作用
√ 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应之一是耳毒性
√ 吗啡引起中毒死亡的主要原因是呼吸抑制
× 硝普钠直接松弛小动脉与静脉,使血压明显下降,是治疗高血压常用药
√ 小剂量的碘促进甲状腺激素的形成,治疗单纯性甲状腺肿大
× 强心苷治疗CHF时在增加心输出量的同时会增加心肌耗氧量
√ 镇静药与催眠药没有本质区别...
√ 色甘酸钠可用于过敏性哮喘的解救与预防
√ 阿托品可用于解救有机磷酸酯类中毒
× 糖皮质激素抗毒作用是
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