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药品 GSP 认证跟踪检查
整
改
报
告
********有限公司
2018-5-28
***食品药品监督管理局:
2018 年*月** 日,由**局委派的 GSP 认证跟踪检查专家组一行三
人,依据《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范认证细则》
对我门店经营和质量管理情况进行了全面细致的跟踪检查,通过跟踪
检查对我门店存在的问题实事求是的进行了客观评价和分析,检查总
体情况是严重缺陷 0 项,主要缺陷 0 项,一般缺陷 7 项。针对检查结果,
本店负 人及全体工作人员高度重视,对检查过程中存在的不足之处,
我们逐条逐项进行整改,现将整改情况汇报如下:
一、(12802):企业建立的培训档案内容不全,缺试卷等内容;
整改情况:企业负 人带头对本药店的培训制度和培训内容进行
重新学习,严格按照制度计划进行培训和档案建立工作,把工作做到
实处,把企业培训档案不完整的地方进行了认真完善并进行了试卷考
试,现已整改到位。
二、(14806):企业未设置不合格药品专用存放场所;
整改情况:企业负 人按照 GSP 要求,对营业场所进行了区域划
分,并张贴不合格区标识牌;现已整改到位。
三、(15406):企业验收员对个别药品的验收未按规定要求检查最
小包装,如:甘肃中天金丹药业有限公司生产的通便灵胶囊(批号:
180101);
整改情况:企业负 人当天立即对店内所有药品进行了检查,按
照验收标准对个别药品进行了最小包装检查,并对 任人进行了批评
教育,杜绝类似 问题再次发生。现已整改到位。
四、(15601):现场检查时,抽查的部分药品未提供检验报告书;
整改情况:针对该项,企业负 人已经向供货单位索要 电子版检
验报告书,并存放在专用的硬盘存储设备中。现已整改到位。
五、(16102):陈列药品已按剂型分类摆放,但阴凉柜中处方药颗
粒剂缺少类别标签;
整改情况:企业负 人对阴凉柜存放药品认真进行了细致摆放,并
张贴类别标签,整改后药品陈列整齐、标志醒目。现已整改到位。
六、(16904):企业药品拆零包装上未注明规格、数量、有效期以
及药店名称等内容;
整改情况:针对该项,企业负 人现已将药品拆零包装上内容进
行了添加,进行了修改完善。现已整改到位。
七、(17501):企业未搜集药品不良反应信息;
整改情况:企业负 人在国家食品药品监督管理总局网站上进行
查阅药品不良反应信息并下载存放到专用存储设备中,之后进行打印,
便于存放查阅。现已整改到位。
本整改方案我 门店按照 GSP 要求,对所有缺陷项 目进行了严格
认真的整改,现已全部整改到位。请贵局予以检查指导。
特此报告!
******有限公司
2018-5-28
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