化学化学反应与能量转化第1节化学反应的热效应反应焓变的计算鲁科版4.pptVIP

选修 4 第 1 章第 1 节 化学反应的热效 应第 3 课时反应焓变的计算课件 2 1 ．掌握热化学方程式的书写。 ( 重点 ) 2 ．理解盖斯定律的内容。 3 ．能运用盖斯定律进行有关反应焓变的简单计算。 ( 难点 ) 三反应焓变的计算 : 盖斯定律 对于一个化学反应无论是 一步完成还是分几步完成其反 应焓变都是一样的 . 即化学反应 的反应热只与反应物的始态和 终态有关，而与具体反应进行 的途径无关。 4 一．盖斯定律： 1. 盖斯定律的内容 : 不管化学反应是一步完成或分几步完成 , 其反应热是相同 . 换句话说 , 化学反应的反应热 只与反应体系的 始态和终态 有关 , 而与反应的 途 径无关。 一 盖斯定律 1. 内容 对于一个化学反应，无论是 ，其反应焓变都是一样的。 2 ． 本质 化学反应的焓变只与反应体系的 有关， 与反应进行的具体 无关。 3 ． 应用 应用盖斯定律可以间接的计算一些难以通过实验测量的 反应的焓变。 一步完成还是分几步完成 始态与终态 途径 A B 请思考：由起点 A 到终点 B 有多少条途径？ 从不同途径由 A 点到 B 点的位移有什么关系 ? 登山的高度与上 山的途径无关， 只与起点和终点 的相对高度有关 △ H 2 0 △ H 1 0 S （始态） L （终态） △ H 1 + △ H 2 ≡ 0 8 △ H ＝△ H 1 + △ H 2 2. 盖斯定律直观化 9 CO(g) C(s) CO 2 (g) H 2 H 1 H 3 H 2 H 1 H 3 = + 实例 1 10 C(s)+1/2O 2 (g)==CO(g) △ H 1 ＝？ CO(g)+1/2O 2 (g)==CO 2 (g) △ H 2 ＝ -283.0 kJ/mol C(s)+O 2 (g)==CO 2 (g) △ H 3 ＝ -393.5 kJ/mol +) △ H 1 + △ H 2 = △ H 3 ∴ △ H 1 = △ H 3 － △ H 2 = -393.5 kJ/mol － (-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 11 有些化学反应进行很慢或不易直接发生， 很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖 斯定律获得它们的反应热数据。 2 ．盖斯定律的应用 关键： 目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法： 写出目标方程式确定“过渡物质”（要消去的物 质） 然后用 消元法 逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算 式 ”。 盖斯定律的应用价值在于可以根据已准确测定的反应焓 变来求实验难测或根本无法测定的反应焓变，可以利用已知 的反应焓变计算未知的反应焓变。 1 ．同素异形体反应焓变的求算及稳定性的比较。 2 ．根据一定量的物质参加反应放出的热量 ( 或根据已知 的热化学方程式 ) ，进行有关反应焓变的计算或大小比较。 利用盖斯定律进行问题分析时，常采用热化学方 程式加合法和虚拟途径法。 (1) 加合法：根据需要将热化学方程式进行代数转 换，然后相加，得出所需要的热化学方程式。转换时 应注意各物质的系数与 Δ H 的数值同等倍数的改变， Δ H 的符号也作相应的改变。 (2) 虚拟途径法 先根据题意虚拟转化过程，然后根据盖斯定律列 式求解，即可求得待求的反应热。 1 ．根据热化学方程式进行计算：焓变与反应物各物质 的物质的量成正比。如： 2H 2 (g) ＋ O 2 (g)===2H 2 O(l) Δ H 1 ＝－ 571.6 kJ · mol － 1 ， 生成 2 mol H 2 O(l) ，Δ H ＝－ 571.6 kJ · mol － 1 ；生成 1 mol H 2 O(l) ，Δ H ＝－ 285.8 kJ · mol － 1 。 2 ．根据反应物和生成物的总焓计算 Δ H ＝ H ( 反应产物 ) － H ( 反应物 ) 3 ．依据反应物化学键断裂与生成物化学键形成过程中 的能量变化计算 Δ H ＝反应物的化学键断裂吸收的能量－生成物的化学 键形成释放的能量 15 C(s)+1/2O 2 (g)==CO(g) △ H 1 ＝？ CO(g)+1/2O 2 (g)==CO 2 (g) △ H 2 ＝ -283.0 kJ/mol C(s)+O 2 (g)==CO 2 (g) △ H 3 ＝ -393.5 kJ/mol +) △ H 1 + △ H 2 = △ H 3 ∴ △ H 1 = △ H 3 － △ H 2 = -393.5 kJ/mol － (-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 16 阅读课本 P7 ，总结用盖斯定律进行计算的 过程