ATF2、DUSP1通过调节MAPK1在子痫前期患者胎盘组织中的表达及临床意义.pdf

目 录 中文摘要I 英文摘要III 常用缩写词中英文对照表V 前言1 1 材料与方法2 1.1 一般资料2 1.1.1研究对象2 1.1.2 标本采集2 1.1.3主要的实验药品与试剂2 1.1.4 主要设备3 1.2 研究方法3 1.2.1免疫组化3 1.2.2 蛋白免疫印迹检测 （Westernblot）4 1.3统计学方法5 2 结果7 2.1两组孕妇一般临床资料比较见表17 2.2免疫组织化学方法检测蛋白ATF2、DUSP1、MAPK1在两组胎盘中的定位7 2.3Western-blot 法检测蛋白ATF2、DUSP1、pMAPK1在两组胎盘组织中的相对表达 9 3. 讨论11 4 结论15 参考文献16 综述20 致谢31 个人简历32 山西医科大学硕士学位论文 ATF2、DUSP1通过调节MAPK1在子痫前期患者胎盘组织中 的表达及临床意义 摘 要 目的： 通过免疫组织化学法及western-blot 检测ATF2、DUSP1、MAPK1在子痫前期 患者胎盘组织中的定位及相对表达量，以期得出子痫前期可能的发病机制。 方法： 收集2018年10月至2019年4月山西医科大学第二临床医学院产科收治的30 例子痫前期患者 （研究组）胎盘组织及30例正常妊娠妇女 （对照组）的胎盘组织， 同时收集相应的临床资料，利用免疫组织化学法定位检测ATF2、DUSP1、MAPK1 蛋白在胎盘组织中的表达情况，同时用western-blot 定量定性检测各组胎盘组织中 ATF2、DUSP1、pMAPK1 蛋白的表达情况,实验统计数据采用SPSS22.0软件进行 分析。 结果： 1.与正常孕妇组相比，子痫前期患者年龄与对照组相比，差异统计学意义 （P 值0.05）；但是孕周、新生儿体重在子痫前期组中明显低于正常孕妇组[孕周分别 为 （36.80±2.60）、 （39.31±1.09）周；新生儿体重分别为 （2616.50±607.08）、 （3351.81±382.65）g] （P 值均0.001）；且研究组在收缩压、舒张压和体重指数中 明显高于对照组[收缩压分别为 （164.40±16.12）、 （125.03±9.42）,舒张压分别为 （106.90±9.94）、（78.00±8.88）mmHg；体重指数分别为（25.12±3.87）、（21.19±2.50）] （P 值均0.001）。 2. 免疫组织化学法测定ATF2、DUSP1主要表达在合体滋养细胞与细胞滋养细 胞的细胞核中，MAPK1主要表达在叶状绒毛膜细胞的胞质和胞膜中，在光镜下均 呈棕黄色颗粒。用Western-blot 检测，ATF2 在研究组中的表达高于对照组，DUSP1 I 山西医科大学硕士学位论文 在研究组中的表达高于对照组,pMAPK1（pERK1/2）在研究组中的表达低于对照组。 结论： ATF2、DUSP1在子痫前期组胎盘组织中表达水平较正常孕妇增高；但是与正 常孕妇相比，在子痫前期患者胎盘组织中pMAPK1 （pERK1/2）的表达水平降低。 提示子痫前期患者胎盘组织中表达增高的ATF2、DUSP1可能通过抑制MAPK1 的 活化，即抑制pMAPK1的表达，导致胎盘滋养细胞侵袭异常、胎盘氧化应激及炎症 反应、母体全身炎症反应，参与子痫前期的发生和发展。 关键词：子痫前期；胎盘组织；激活转录因子2；双特异性磷酸酶1；丝裂原活化 蛋白激酶-1； II 山西医科大学硕士学位论文 TheExpre