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;对1,3-二醇常用Ag2CO3作氧化剂,得β-酮醇,即氧化一个羟基(都是仲羟基被氧化),有的也可进一步脱水生成α,β-不饱和酮。
(80%)
;对于位于烯丙位上的1,3-二(仲)醇,在铬酸的作用下,可以氧化成二酮而不断键。
(65%—80%) ;碳酸银是氧化1,n-二醇的常用氧化剂,对于两个都是伯羟基的二醇;或一个是仲羟基,另一个是伯羟基的二醇,在Ag2CO3氧化作用下,都可得到内酯产物,但反应中Ag2CO3的用量必须大大过量,应用上受到限制。若用铬酸铜衍生物作氧化剂,用等摩尔的氧化剂,即可将下面的1,5-二醇氧化成环内酯:
(90%—95%) ;
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