大学有机化学第三版上复习提纲.pptVIP

有机化学司题髁 第一部分化合物的命名 有机化合物系统命名的基本格式: 构型+取代基+母体 R,S;D,L;Z,取代基位置号+个数+名称官能团位置号 E;顺反 有多个取代基时,中文按顺 名称 序规则确定次序,小的在前。)(没有官能团时 不涉及位置号) 第二部分化学反应 烷烃的反应 燃烧和裂解 R—CH3 CHoX 自由基反应 练习:将下列自由基按稳定性大小排列成序 (A)CH3 CHCHCH3 (B)CH3 CHCH2CH, (C)CH3CCH2CH3 CH (C)(A)(B) (A)(CH3)2CHCH2 CH2 (B)(CH3)2 CH CHCH3 (C)(CH3)2 CCH2 CH (D)CH (C)(B)(A)(D) 环烷烃的反应 CH3 n(H2c) n(H2c) n(H2C) CHⅩ 自由基反应 氧化 在常温下,环烷烃与一般氧化剂(KMnO4O3)不反应。在加 热,强氧化剂作用或催化剂存在时,可用空气氧化成各种 氧化产物。 B CCl4 r2 BrCH, CH, Ch, Br +H2 CH, CHCH 练习:用简单的化学方法区别下列化合物。 甲基环丙烷丁烷1丁烯 答:能使高锰酸钾溶液腿色的是1-丁烯,能使Br2 ccl溶液退色的是甲基环丙烷,另一种是丁烷。 烯烃的反应 注意碳正离子的重排 马氏加成产物 反马氏加成产物 反式加成 X,/H,O HX ROOF 由基反应 BH3/HO KMno C R3 or Oso BUOOH 0+O: R3 顺式产物 反马氏顺式加成 =C 「烯烃的α-H反应 α碳上的氢叫做α氢原子.α氢原子受双键影响, 比较活泼,易发生化学反应。 B (C H, COO)2 NBr CCl4,▲ NBS 炔烃的反应 ROOR/HBr也存在反马氏加成 CXR R—c—cH2R H,O HgSO4 HX I(NH3)NO3, M=Ag(I), Cu(r Lindlar pd BH/H R=H F2HsMgBrR=H H2C—cR1 R—C= CMgBr RCOOH +ricoh