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批发企业药品效期管理制度
1．为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。
2．药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。
3．药品应按批号进行储存养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码。
4．未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。
5．本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
6．近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
7．在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对仓库所储存药品的有效期实施动态监控，由信息组和库管员负责按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管部。
8．有效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
9．销售部负责督促各销售员按“近效期药品催销表”所列内容，及时组织销售或按规定召回药品，以避免药品过期造成经济损失。
10．及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
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