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早产儿管理
——早产儿十大问题;早产儿:出生时胎龄37周
1500g极低出生体重儿(VLBW)
1000g超低出生体重儿( ELBW)
;;出生前和出生时处理;问题一 低体温及硬肿;问题二 RDS;肺表面活性物质的应用:
诊断或疑诊NRDS者应要早期给PS,一旦出现呼吸困难、呻吟,即可给药,不必等到X线出现典型NRDS改变。推荐策略为:胎龄<26 周者FiO2需求>0. 30,或胎龄>26 周者FiO2需求>0. 40 时应予PS 治疗
预防用药:产前未应用激素促胎肺成熟或需气管插管来维持稳定的极度早产儿,出生时可??虑给PS预防。;机械通气及氧疗;问题三 呼吸暂停;①原发性呼吸暂停:无引起呼吸暂停发作的相关疾病,常见34周,体重1800克早产儿,胎龄越小,发病率越高,与脑干呼吸控制中枢发育不成熟有关。;②继发性呼吸暂停:贫血、红细胞增多症、青紫型先心、PPHN、感染、代谢紊乱、中枢神经系统功能紊乱、高胆红素血症均可引起继发性呼吸暂停。;③药物治疗:
氨茶碱
枸橼酸咖啡因
纳洛酮
多沙普仑
;问题四 低血糖和高血糖;1、低血糖症:
无论胎龄及日龄,血糖低于2.2mmol/L (40 mg/dl) ,而低于2.6mmol/L(47mg/dl) 为临床需要处理的界限值(摘自《实用新生儿学》第四版)。
表现:反应差,阵发性发绀,震颤,眼球不正常转动,惊厥,呼吸暂停,嗜睡,拒食,出汗多,反应低下
;治疗
①早期喂养:对可能发生低血糖症者生后1 h即开始喂母乳或配方奶,24小时内每2小时喂1次。
;②静脉滴注葡萄糖:
血糖低于2.6 mmol/L无症状,10%葡萄糖6~8 mg/ ( kg·min)静脉滴注
血糖低于2.6 mmol/L有症状,静推10%葡萄糖2ml/kg,继之10%葡萄糖6~8 mg/ ( kg·min)静脉滴注,低血糖不缓解,可逐渐增加至8~12mg / ( kg·min)
美国儿科学会低血糖症指南仍以2.2mmol/L为处理界限
;;高血糖症防治:
①监测血糖
②控制葡萄糖滴入速度
③使用胰岛素:如葡萄糖浓度降至5%,输注速度降至4mg/kg.min,空腹血糖超过14 mmol/L (250 mg/dl) ,尿糖阳性或高血糖持续不见好转时,可应用胰岛素
;问题五 红细胞增多症及贫血;早产儿贫血:
贫血原因有早产儿红细胞寿命较足月儿更短;生长迅速,血容量增加导致血液稀释;EPO对贫血反应低;医源性失血;营养因素。
急性贫血和慢性贫血,急性贫血通常为失血所致,慢性贫血常发生在生后2~3周。;治疗
1、减少医源性失血
2、药物治疗:补铁,维生素B12,叶酸,对慢性贫血可使用重组促红细胞生成素(EPO)
3、输血
;问题六 感染;1、诊断:
临床表现不典型:血培养、C反应蛋白、血常规、血气、尿培养、胸片等检查。
感染部位以败血症和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染。
常发生院内感染,产超广谱β内酰胺酶(ESBL)细菌、真菌感染比较多见。
;2、治疗
根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物。
对严重感染者加强支持疗法,可使用IVIG或冰冻血浆。;问题七 喂养不耐受及NEC;坏死性小肠结肠炎(NEC)
腹胀、呕吐、便血,肠壁囊样积气,修正的Bell-NEC分期(I-III)
①禁食:I期可疑NEC的患儿绝对禁食3天;对确诊的患儿, 症状轻者禁食3~5 d,重者禁食7~14 d
②防治感染
③改善循环功能
④外科治疗
;问题八 高胆红素血症;问题九 颅内出血;头颅超声Papile分度法
I度 单纯室管膜下生发基质出血
II度 出血进入脑室内
III度 脑室内出血伴脑室扩大
IV度 脑室扩大,同时伴有脑室旁白质损伤或出血性梗死
生后常规用VitK1 1mg静脉滴注,给1次。
早产儿生后第3~4天可进行床旁头颅B超检查,必要时行头颅MRI检查。
;问题十 晚期代谢性酸中毒;问题十一早产儿视网膜病(ROP);筛查对象:对出生体重2000g,胎龄32周早产儿进行筛查,随诊直至周边视网膜血管化,对患有严重疾病或有明确长时间吸氧史,儿科医师认为比较高危的患者可适当扩大筛查范围
筛查起始时间:首次筛查在生后4-6周或矫正胎龄31-32周
干预时间:确诊阈值病变或I型阈值前病变后,尽可能72小时内治疗;筛查间隔期:I区无ROP,I期或2期ROP每周检查1次;I区退行ROP,可以1-2周检查1次;II区2期或3期病变,每周检查1次;II区1期1-2周检查1次,II区1期或无ROP,或III区1期,2期,2-3周随诊
终止检查条件:视网膜血管化;矫正胎龄45周,无阈值前病变或阈值病变,视网膜血管已发育到III区;视网膜病变退行
;谢谢
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