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药品储存管理制度
药品储存的原则是:安全储存,降低耗损,保证质量,收发迅速,避免差错事故。
仓库保管人员的基本职责
按照药品分类进行科学储存,预防差错、混淆、变质。
做到数量准确,账目清楚,账物相符。
按照规定做好在库药品的储存保管
药品应按贮藏温、湿度要求,分别储存于低温库、阴凉库或常温库内。①阴凉库:温度保持在 0~20℃;②常温库:温度保持在
0~30℃;③低温库:温度保持在 2~10℃;④相对湿度:保持在 45%~75%。
药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中:①药品与试剂等应分库存放;②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放; ③内服药与外用药应分库存放或分区存放; ④不合格药品应存放在不合格区,按《不合格药品管理制度》进行管理;⑤退货药品应存放在退货待验区, 待验收并确认为合格品后再移入合格区,确认为不合格的入部不合格区;⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛; ⑦近效期药品应按月填写近效期药品催销表。
在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放,不能倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞。
药品的堆垛应留有一定距离,具体要求如下:①药品货位与货位的间距不小于 100cm;②药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于 30cm;③药品与地面的间距不小于 10cm;④库房间主要通道宽度不小于 200cm;⑤照明灯具须采用防爆灯,垂直下方不准堆放药品,其垂直下方与药品垛之前的水平距离不小于 50cm。
在库药品实行色标管理, 其中:①黄色:为待验药品库(区)、退货药品库(区);②绿色:为合格药品库(区) 、零货称取库(区)、代发货药品库(区);③红色:为不合格品库(区) 。
搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,并定期翻垛。
保管人员依据验收人员签字的“药品验收通知单“办理入库手续并登记保管台账。
对货与单不符、质量异常、标签不牢、保证破损、标志模糊等情况,有权拒收并报请药学部门及质量部门处理。
保管人员应接受养护员有关储存方面的指导,与养护员共同做好仓库温、湿度管理,正确储存药品。
严格药品出库复核的管理制度, 未经复核人员复核并签字的药品不得出库发货。
保管人员每月进行库存盘点工作,做到账物相符。
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