药理习题大全.doc

4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是： A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素 E.药物的作用机理 16.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不变 E.解离多，再吸收多，排泄慢 17.在酸性尿液中弱碱性药物 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.解离多，再吸收少，排泄慢 13.某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E. 以上都不对 34.巴比妥类在体内分布的情况是： A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C. 在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E. 碱41.药物的t1/2是指 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D.药物的组织浓度下降一半所需的时间 E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间 化尿液后尿中非解离的浓度可增高 46.药物的首关消除可能发生于： A.舌下给药后 B.吸收给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E. 皮下给药后 56.下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？ A.尿液pH=5 B.尿液pH=4 C.尿液pH=9 D.尿液pH＝7 E.尿液pH＝8 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少 ，排泄快 C.解离少，再吸收多，排泄慢， D.解离少，再吸收多，排泄快 E.以上都不对 69.弱酸性药物在碱性尿中B 70.弱碱性药物在碱性尿中C 71.弱酸性药物在酸性尿中.C 72.弱碱性药物在酸性尿中.B 81.药物的Vd取决于.C血浆蛋白的结合.药物的Vd取决于. 126.无首过消除的给药途径是ABCE A.肌内注射 B.舌下含服 C.直肠给药 D.口服 E.经皮给药 药效学： 研究药物对机体的作用及作用机制。 药动学：研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律 28.药物的安全范围是 A.最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离 C.ED50与LD5之间的距离 D.ED5与LD95之间的距离 E.最小有效量与最大有效量之间的距离 36．硝酸甘油采用C舌下给药 2.胆碱能神经合成与释放的递质是： A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C.胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 33.外周传出神经的递质有：BC A.组织胺 B.乙酰胆碱 C.去甲肾上腺素 D.一氧化氮 E.5-羟色氨 1.试述新斯的明的作用、作用机制及其应用 1. 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。①对骨骼肌作用最强，除抑制胆碱酯酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱；②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强；③对腺体、眼、心血管和支气管较弱。用于重症肌无力、术后腹气胀、尿潴留、阵发性室上性心动过速及解救非去极化型肌松药中毒等。 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需与下列哪种药物合用？ A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 35.阿托品应用注意事项有：BCD A.心动过缓禁用 B.青光眼禁用 C.高热患者禁用 D.前列腺肥大禁用 E.麻醉前禁用 1.阿托品的主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救。 阿托品因作用广泛，当利用其某一作用时，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清