生物化学教学课件：脂类代谢.pptVIP

疏水性较强的TG及胆固醇酯位于内核。 具极性及非极性基团的载脂蛋白、磷脂、游离胆固醇，以单分子层借其非极性疏水基团与内部疏水链相联系，极性基团朝外。 （二）脂蛋白的结构 来源： 小肠合成的TG和合成及吸收的磷脂、胆固醇 + apo B48 、 AⅠ、 AⅡ、 AⅣ 三、血浆脂蛋白是血脂的运输形式， 但代谢和功能各异 （一）乳糜微粒 代谢： 新生CM 成熟CM CM残粒 LPL 肝细胞摄取 （LDL受体相关蛋白 ） FFA 外周组织 血液 运输外源性TG及胆固醇酯。 存在于组织毛细血管内皮细胞表面 使CM中的TG、磷脂逐步水解，产生甘油、FA及溶血磷脂等。 LPL（脂蛋白脂肪酶） CM的生理功能： LPL （脂蛋白脂肪酶） HSL （激素敏感性脂肪酶） 部位 毛细血管内皮细胞表面 脂肪组织 功能 CM,VLDL中TG水解 脂肪动员 （脂库中TG水解） 调控 激活剂：apoCⅡ 抑制剂：apoCⅢ 激素 胰高血糖素激活 胰岛素抑制 来源： + apo B100、E 代谢： VLDL VLDL 残粒 LDL LPL LPL、HL LPL——脂蛋白脂肪酶 HL—— 肝脂肪酶 FFA 外周组织 FFA 肝细胞合成的TG 磷脂、胆固醇及其酯 以肝脏为主，小肠可合成少量。 （二）极低密度脂蛋白 VLDL的生理功能：运输内源性TG。 内 源 性 VLDL 的 代 谢 来源：由VLDL转变而来。 代谢： LDL受体代谢途径 LDL受体广泛分布于肝, 动脉壁细胞等全身各组织的细胞膜表面,特异识别、结合含apoE或apo B100的脂蛋白，故又称apo B, E受体。 （三）低密度脂蛋白 LDL受体代谢途径： ACAT——脂酰CoA 胆固醇脂酰转移酶 LDL的非受体代谢途径 血浆中的LDL还可被修饰，修饰的LDL如氧化修饰LDL (ox-LDL)可被清除细胞即单核吞噬细胞系统中的巨噬细胞及血管内皮细胞清除。这两类细胞膜表面具有清道夫受体(scavenger receptor, SR)，摄取清除血浆中的修饰LDL。 LDL 的 代 谢 转运肝合成的内源性胆固醇。 正常人每天降解45%的LDL，其中2/3经LDL受体途径降解，1/3由清除细胞清除。 LDL的生理功能： 主要在肝合成；小肠亦可合成。 CM、VLDL代谢时，其表面apo AⅠ、AⅡ、AⅣ、apo C及磷脂、胆固醇等离开亦可形成新生HDL。 HDL1 HDL2 HDL3 来源： （四）高密度脂蛋白 分类（按密度）： HDL 的 代 谢 卵磷脂.胆固醇酰基转移酶 LCAT (卵磷脂.胆固醇酰基转移酶) 1 存于血浆； 2 功能：①催化HDL中胆固醇酯的生成； ②使胆固醇酯进入HDL内核逐渐增多 3 激活剂是apoAⅠ；抑制剂是apoAⅡ； 成熟HDL去路（胆固醇酯） ： 大部分（70%）由 HDL 转移到 VLDL 及LDL, 由肝LDL受体结合清除 少量由 HDL 转移到肝，与肝细胞膜受体 结合而被摄取。 胆固醇在肝内转变成胆汁酸或直接通过胆汁排出体外。 主要是参与胆固醇的逆向转运(reverse cholesterol transport, RCT)，即将肝外组织细胞内的胆固醇，通过血循环转运到肝，在肝转化为肝汁酸后排出体外。 HDL是apo的储存库。 HDL的生理功能： LDL HDL 血脂含量受膳食、年龄、性别、职业及代谢等的影响，波动范围很大。 组成 血浆含量 空腹时主要来源 mg/mL mmol/L 总脂 400～700(500) 甘油三酯 10～150(100) 0.11～1.69(1.13) 肝 总胆固醇 100～250(200) 2.59～6.47(5.17) 肝 胆固醇酯 70～250(200) 1.81～5.17(3.75) 游离胆固醇 40～70(55) 1.03～1.81(1.42) 总磷脂 150～250(200) 48.44～80.73(64.58) 肝 卵磷脂 50～200(100) 16.1～64.6(32.3) 肝 神经磷脂 50～130(70) 16.1～42.0(22.6) 肝 脑磷脂 15～35(20) 4.8～13.0(6.4) 肝 游离脂酸 5～20(15) 脂肪组织 正常成人空腹血脂的组成及含量 高脂血症 防治原则：控制饮食 适当运动 服用降脂药 * 胆固醇酯的消化吸收？ * 通过对关键酶的调节实现 * “柠檬酸-丙酮酸循环”链接到下一张，左下角按钮超级链接到丙二酰CoA 的合成 * 左下角按钮超级链接到上一张NA