临床用药监测信息上报工作制度.doc

临床用药监测信息上报工作制度 根据《统计法》、《会计法》、《药品管理法》和卫生行政部门相关规定，完成医院基本运行状况、医疗技术、诊疗信息和临床用药监测信息等相关数据报送工作，推动信息报送工作步入制度化、规范化、科学化轨道，充分发挥信息工作在正确决策、科学管理、宣传服务中的重要作用，提高医院管理水平，特制定本工作制度。 一、医院药品信息报送工作由分管院长领导，医教部、药学部、信息科等部门共同组成，根据卫生统计报表要求各职能部门整理数据并汇总审核后，报医院信息统计科、相关职能部门与分管院长。 二、相关职能科室的主要职责： 1、医教部负责提供出院病人调查表的数据工作。 2、信息科负责提供临床用药相关数据工作。 3、药学部负责上报临床用药情况等相关数据工作。 三、药学部要明确一名工作人员为本科室兼职信息员，完成临床用药相关信息的收集、编写、报送工作，负责全国抗菌药物临床应用监测网信息上报工作。 四、药学部信息员按照年报、季报、月报和实时报数据要求完成临床用药监测指标数据的统计工作，经药学部主任审核后报送相关部门，同时报分管院长。 五、信息报送的基本要求： 1.药学部信息员要认真学习《统计法》、《会计法》、《药品管理法》等法律法规知识与医院药事管理相关评价标准，报送信息必须坚持时效性、真实性、完整性、准确性的原则，做到及时、准确、全面、实事求是。 2、重大突发性事件的信息报送必须注意时效性。重大事故、突发事件在发生后立即电话通报。 3、做好临床用药监测数据的分析评价，每季编印《药讯》进行通报。 六、核查和问责制度 1、药学部对报送的数据进行全面核查，定期对报送信息进行统计整理，适当的信息将发布于院内网站，实现信息资源共享。 2、信息统计人员应对统计数据准确性负责，新建、重大统计指标需第二人复核。因工作疏忽造成的统计失真或自行修改统计资料、编造虚假统计数据一经发现严肃批评教育，造成重大影响按医院相关规定处理。