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- 2020-12-07 发布于天津
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缺乏症是一种单基因疾病为性染色体隐性遗传其控制基因在染色体上全世界约亿人罹患此病我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为主要分布在长江以南各省以海南广东广西云南贵州四川等省为高缺乏症发病原因是由于基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血临床表现与一般溶血性贫血大致相同其发病情况颇为繁杂如蚕豆病只发生于缺乏者但并非所有的缺乏者吃蚕豆后都发生溶血曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆但不一定每年都发病发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系成年人的发病率显著低
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G-6 PD缺乏症是一种单基因疾病,为性染色体隐性遗传,其控制基因在 X
染色体上。全世界约 2 亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低 的分布特点,患病率为
0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵 州、四川等省为高。
G6PD缺乏症发病原因是由于 G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞 不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。临床表现与一般溶血性贫血 大致相同。其发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于 G6PD缺乏者,但并非所有
的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定 每
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