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个人收集整理 勿做商业用途 食品添加剂 聚甘油蓖麻醇酯 1 范围 本标准适用于由聚甘油与缩合的蓖麻油脂肪酸酯化制得的食品添加剂聚甘油蓖麻醇酯。 食品添加剂聚甘油蓖麻醇酯为高度粘稠液体。 2 结构式 式中n 的平均值约为3，R 、R 和R 分别为氢或具有下列结构的蓖麻酸的线型缩聚物： 1 2 3 式中 m 的平均值为5~8 3 技术要求 应符合表1的规定。 表1 技术要求 项 目 指 标 检验方法 w 聚甘油（二聚、三聚和四聚甘油）， /% ≥ 75 附录A 中A.3 w 聚甘油（七聚甘油以上的）， /% ≤ 10 铅（Pb）/ (mg/kg) ≤ 2 GB 5009.12 附 录 A 检验方法 个人收集整理 勿做商业用途 A.1 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。 试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时， 均按GB/T 601 、GB/T 602 和GB/T 603 之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时， 均指水溶液。版权文档，请勿用做商业用途矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。 A.2 鉴别试验 A.2.1 溶解性 不溶于水和乙醇，溶于乙醚、烃类和卤代烃类。 A.2.2 脂肪酸试验 A.2.2.1 试剂和材料 A.2.2.1.1 己烷。 A.2.2.1.2 氢氧化钾乙醇溶液：28g/L。 A.2.2.1.3 盐酸溶液：226→1000。 A.2.2.2 鉴别步骤 称取1g样品，精确至0.01g，与15mL氢氧化钾乙醇溶液加热回流1h。加15mL水，加约6mL盐酸 溶液。有油滴或白至黄白色固体产生，它可溶于5mL己烷中。分出己烷层，再用5mL 己烷萃取一次， 合并己烷萃取液，蒸发至干。所得脂肪酸用气相色谱法鉴别，试验结果呈阳性。全部操作应在通风 橱中进行。版权文档，请勿用做商业用途聞創沟燴鐺險爱氇谴净。 A.2.3 蓖麻油酸试验 A.2.3.1 试剂和材料 A.2.3.1.1 吡啶：以酚酞为指示剂，用盐酸溶液（1+110）中和。 A.2.3.1.2 中性正丁醇：以酚酞为指示剂，用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定，至出现粉红色且保 持15s不变色。版权文档，请勿用做商业用途残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。 A.2.3.1.3 乙酰化剂：乙酸酐与吡啶按1+3混匀，贮存于棕色瓶中。 A.2.3.1.4 氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：c(KOH)=0.5mol/L。 A.2.3.1.5 酚酞指示液：10g/L。 A.2.3.2 分析步 称取约2.2g样品，精确至0.0001g，置于250mL磨口锥形瓶中，加入5mL±0.02mL 乙酰化剂，连接 冷凝管，在水浴上加热回流1h。从冷凝管上端加入10mL水于锥形瓶中，继续加热10min后，冷却至 室温。用15mL中性正丁醇冲洗冷凝管，拆下冷凝管，再用10mL中性正丁醇冲洗瓶壁。加入8滴酚酞 指示液，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色即为终点。同时进行空白试验。版权文档， 请勿用做商业用途酽锕极額閉镇桧猪訣锥。 为校正游离酸，称取约10g样品，精确至0.01g 。置于锥形瓶中，加入30mL吡啶，加入5滴酚酞指 示液，用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色。