树木水力结构与抗旱性研究应用综述.docVIP

树木水力结构和抗旱性研究综述 姓名：曹敬婷 学号： 院系：林学院 专业：生态学 摘要：干旱是关键环境胁迫因子之一，干旱对植物影响很大，测定植物在干旱时生理特征。木质部栓塞脆弱性和植物木质部结构、抗旱性、分布及栓塞发生经历全部相关系，植物为适应生存竞争需要所形成不一样形态结构和水分运输供给策略。水力结构及其多种参数( 即导水率Kh、比导率K s、叶比导率LSC、胡伯尔值Hv和水容量C生理意义、树木和其它木本植物水力结构格局和树木水力结构研究发展趋势, 并试图从机理上叙述树木水力结构和抗旱性之间关系。 关键词：栓塞；水力结构；抗旱性. 水是地球表面上最一般、 最关键物质, 是植物赖以生存必需条件之一[1], 就世界范围来说, 限制农作物和森林充足实现她们遗传潜能所能达成产量多种环境胁迫中, 以干旱胁迫最为常见和关键，干旱对植物危害也是最显著。为适应生存竞争需要所形成不一样形态结构和水分运输供给策略，是植物能愈加好抵御干旱。树木个体在整个生长发育期间, 能够经过改变水力结构, 来影响导水阻力和水分需求, 从而对水分运输和水分平衡产生深刻影响[2]。 中国自20世纪80年代开始对林木耐旱性及其机理进行了大量研究, 而且取得了一定研究成[3], 已经认识到部分生理参数如ABA气体运输、渗透调整、保持膨压、气孔运动、组织弹性调整、 原生质耐脱水能力等和林木抗旱性亲密相关。树木个体在其生长发育期间能够经过改变水力结构来影响导水阻力和水分需求, 从而对水分运输及水分平衡产生深刻影响[4]. 所以, 树木水力结构差异可能影响树种之间在生态竞争中相对优势和劣势，使植物对一定生境中取得生存 有利条件, 也可能影响整个树冠水分关系和气体交换从而影响植物光合作用和糖分运输, 从而影响林木产量及森林生产力。 植物体内水分运输植关键是在木质部导管和管胞中进行,部分进化植物关键靠导管运输， 现在认为水分沿着导管和管胞上升动力关键有两种: 下部根压和上部蒸腾拉力。通常情况下上部蒸腾拉力才是水分上升关键动力[5]。现在我们对水分沿着木质部上升运输机制了解全部是建立在Dixon提出蒸腾- 内聚力-张力学说(transpiraton-cohesion-tensiontheory)基础上[5]。依据这个理论, 蒸腾拉力是水分沿木质部上升动力, 而水分子之间和水分子和导管或管胞之间强大内聚力和附着力是使水分在上升过程中不至于因为张力过大断裂确保，确保水分运输连续性和连贯性。 1.植物栓塞化机制 植物木质部栓塞脆弱性和植物木质部结构和叶片之间有着一定关系，大导管(管胞)较小导管脆弱易出现栓塞化，大导管口径大轻易出现气体进入，造成栓塞化[7]，植物叶片蒸腾作用过大，造成水分大量流失，也轻易造成木质部栓塞。环孔材较散孔脆弱，植物木质部栓寨实质是因为水分胁迫、 冻害维管病害、机械损伤、高温等诱因存在，使得空气或病毒粒子经纹孔膜进充水管道影响了木质部导水能力，空气在管道内聚集，使导管内全部充满气体，造成水分连接中止，从而影响植物正常生理活动一个生理现象。空气入充水管道最直接果是降低了木质部导水率。木质部水势越低，栓塞化程度就越高[8]。不一样树种甚至同一树种不一样部位全部有一个引发导水率显下降水势阈( threshold water potation)在此值以上随水势降低导水率改变不大，但当水势靠近或处于此值以下时，木质部导水率会快速下降，木质部栓塞程度会显著增加，另一个变水类植物，木质部水分会伴随土壤水分降低而降低，其木质部结构复杂，含有很强抗栓塞特征。对任何一个单一水分参数排序全部和栓塞恢复速率不一致，不一样水分参数问排序也不尽相同[8]。可见，各树种在适应水分胁迫时，有其不一样适应机制，有些树种依靠本身合成部分化学物质，控制叶片气孔关闭，使植物蒸腾降低，降低水分蒸发，从而降低栓塞化得程度，有些树种在适应干旱环境时能够经过多个适应机制共同起作用，以达成在干旱条件下得以生存目标 。树木木质部栓塞发生和恢复可能是受多个原因控制不一样树木机制有很大区分。 不管是木质部栓塞发生还是其恢复，均和其木质部结构、尤其是纹孔膜上微孔大小，纹孔数量，位置有亲密关系。通常木质部管道直径越大，木质部就轻易发生栓塞，大径导管( 或管胞)之所以轻易发生栓塞，不仅是因为毛细管作用，而且是因为较大细胞含有较大细胞壁表面积，也就含有较多不完善细胞壁[9]。另外，木质部越轻易发生栓塞，管道直径就可能越大，处于管道中气种( Air seeding)也就越轻易被溶解或逐出管道，木质部栓塞也就越轻易恢复。同一植物不一样器官,其木质部输水功效失调水势临界点也各不相同, 如银槭叶柄水势为-0.15Mpa时其木质部丧失50%导水率, 而根水势在- 2.