亚胺及聚亚胺的硝化反应反映科学研究.docVIP

亚胺及聚亚胺的硝化反应反映科学研究 摘要 亚胺是一类羰基化合物(如醛或者酮)与氨(伯胺)的缩合产物，分子中特有的结构是碳氮双键，这是一种类似于碳氧双键的极性不饱和键，能与许多化合物发生加成、还原等反应，比较活泼，而且许多亚胺其本身还具有生物活性，在医疗领域也有一定的发展前景。从合成的角度来讲，亚胺的加成、还原等反应是一条指导制备含氮聚合物的重要途径。与亚胺相似，二亚胺以及聚亚胺都有十分重要的意义及价值，对于材料改性以及过度金属钯催化剂的研究有着突出的价值。本篇文章将从亚胺的加成反应向二亚胺的合成衍生，同时研究二亚胺的钯催化反应，最终尝试聚亚胺的制备以及钯催化反应。 关键字：亚胺 二亚胺 聚亚胺 材料改性 钯催化 Abstract The imine is a condensation product of a carbonyl compound (such as aldehyde or ketone) and ammonia (primary amine). The unique structure in the molecule is a carbon-nitrogen double bond， which is a kind of polar unsaturated bond similar to the carbon and oxygen double bond. It can react with many compounds， such as addition and reduction， and is more active. Moreover， many imines have their own biological activity. They also have certain development prospects in the medical field. From the synthetic point of view， the imine addition， reduction and other reactions are an important way to guide the preparation of nitrogen-containing polymers. Like imines， diimines and polyimines are of great significance and value. The research on material modification and over-metal palladium catalyst has outstanding value. This article will be derived from the imine addition reaction to the synthesis of diimine， while studying the palladium-catalyzed reaction of diimine， and finally the preparation of polyimine and palladium-catalyzed reaction. Keywords：Imine Diimine Polyimine Material modification Palladium catalysis 第1章 前言 亚胺是羰基(如醛羰基或者酮羰基)上的氧原子被氮取代后形成的一类有机化合物，其通式是R2C=NR，其中R和R可以是烃基，也可以是氢。氮原子一般还携带一个氢原子或者另一些有机物残基。因为亚胺一般都不稳定，所以往往难以通过分离得到。但如果碳-氮键与芳基相连，则这类亚胺一般都比较稳定，通常称为席夫碱。亚胺的某些化学性质与羰基化合物相类似。例如亚胺在水解时会生成醛或酮，水解反应实际上就是是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱时可以作为羰基保护基在合成中使用。与一般亚胺相比，通过一级胺与醛、酮缩合所得的亚胺的稳定性更好，并且所得产物可以通过常规方法分离得到，但也因此都比较容易分解。与之相比，芳香胺与醛、酮缩合的形成亚胺(即席夫碱)更加稳定。亚胺具有一定的毒性，对皮肤有刺激性。目前，亚胺应用十分广泛，尤其是在加成、还原、与有机金属试剂不对称加成等有机合成方面有着广泛的应用。一般而言，亚胺可以参加以下的几种反应[1]： 1)加成反应，亚胺的加成反应主要为亲核加成，同时还有共轭加成和环加成等反应，这些加成反应虽然最为常见，但是在有机化学反应研究中却占据着极其重要的地位[2]。其中通过1，3偶极环加成可以有效合成五元含氮杂