GMP附录中药饮片试题及答案.docxVIP

民生药业集团公司2015 年GMP附录一中药饮片 试题（答案） 姓名： 岗 位 分数：_ 一、填空题（每空1分，占试卷内 容50分）： 1、 中药饮片的质量与 中药材质量、 炮制工艺密切相关，在炮制、贮存和运 输过程中，应当采取措施控制 污染，防 止变质，避免交叉污染、混淆、差错； 生产直接口服中药饮片的，应对生产环 境及产品微生物进行控制。 2、 中药饮片应按照品种工艺规程牛 产。中药饮片生产条件应与生产许可范围 相适应，不得外购中药饮片的中间产品或 成品进行分包装或改换包装标签。 3、 质量保证和质量控制人员应具备 中药材和中药饮片质量控制的实际能 力，具备鉴别中药材和中药饮片真伪优 劣的能力。 4、 从事毒性中药材等有特殊要求的 生产操作人员，应具有相关专业知识和技 能，并熟知相关的劳动保护要求。 5、 从事对人体有毒、有害操作的人 员应按规定着装防护，其专用工作服与 其他操作人员的工作服应 分别洗涤、整 理，并避免交叉污染。 同一厂房内的生产操作之间和相 邻厂房之间的生产操作不得互相妨碍。 应根据中药材、中药饮片的 不同 特性及炮制工艺的需要，选用能满足生 产工艺要求的设备。 与中药材、中药饮片直接接触的 设备、工具、容器应易清洁消毒，不易 产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量 产生不良影响。 对每次接收的中药材均应按 产 地、供应商、采收时间、 药材规格 等进 行分类，分别编制批号并管 购入的中药材，每件包装上应有 明显标签，注明品名、规格、数量、产 地、采收时间等信息，毒性中药材等有 特殊要求的中药材外包装上应有 明显的 标志。 中药饮片包装必须印有或贴有 标签，注明品名、规格、 产地、生产企 业、产品批号、生产日期、执行标准, 实施批准文号管理的中药饮片还必须注 明药品批准文号。 中药材、中药饮片应按 质量要求 贮存、养护，贮存期间各种养护操作应当 建立养护记录；养护方法应当安全有效， 以免造成污染和交叉污染。 净制、切制可按 制法进行工艺 验证，炮炙应按 品种进行工艺验证,关 键工艺参数 应在工艺验证中体现。 验证文件应包括验证总计划、 验证方案、验证报告以及记录，确保验 证的真实性。 在同一操作间内同时进行不同 品种、规格的中药饮片生产操作应有防止 交叉污染的隔离措施。 中药材和中药饮片应按 法定标 准进行检验。 每批中药材和中药饮片应当留 样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合 医 疗用毒性药品 的管理规定。 企业可选取 产量较大 及质量不 稳定的品种进行年度质量回顾分析，其 他品种也应定期进行产品质量回顾分析， 回顾的品种应涵盖企业的 所有炮制范 围。 企业应设置中药标本室，标本 品种至少包括 生产所用的中药材和中药 饮片。 二、不定项选择题（每题1分，占 试卷内容20 分）: 企业的质量管理负责人、质量受 权人应当至少具备哪些条件？（ A D ） 具有药学或相关专业大专 以上学历； 具有药学或相关专业本科 以上学历； 并有中药饮片生产或质量 管理三年以上的实践经验，其中至少有二 年的质量管理经验； 并有中药饮片生产或质量 管理五年以上的实践经验，其中至少有一 年的质量管理经验。 具有“金井玉栏”鉴别特征的有 哪些中药材？ （ AB D ） 桔梗 B.黄芪 C.苦 参 D.板蓝根 《药品生产质量管理规范》附录 ――中药饮片要求哪些人员应具备鉴别 中药材和中药饮片真伪优劣的能力：（A B C D ） 质量保证人员 质量控制人员 中药材采购人员 中药材验收人员 厂房地面、墙壁、天棚等内表面 有哪些要求：（A B C D ） 姓名： 岗 位 平 整 易于清洁 不易产生脱落物 不易滋生霉菌 下述哪个工序易产热产汽？ （D ） 拣选 B.筛选 粉碎 D.蒸煮 中药饮片炮制过程中产热产汽的 工序不需要安装的设施是：（A ） 捕尘设备 B. 通风设备 C. 排湿设备 D. 降温设备 下列叙述错误的是： （ C ） 中药材与中药饮片应分库存 放。 毒性中药材和饮片应设置专 库存放。 毒性中药材库除按一般药材 库做好管理外，另外只特别强调防盗。 易串味药材应专库存放。 中药饮片生产用水至少应为 ： （B ） 井水 B. 饮用水 C. 自来水 D. 纯化水 中药饮片生产用水多长时间送 相关部门检测一次？（ B ） 半 年 B. 一 年 C. 一年半 D. 二年 11 ．中药材的购进下列说法错误的 是：（ A ） A. 中药材只能从具有经营资 格的供应商手中购进。 质量管理部门应当对生产 用物料的供应商进行质量评估。 质量管理部门应当对生产 用物料的供应商建立质量档案。 质量管理部门应当对中药 材的供应商建立质量档案。 直接接触中药饮片的包装材料 应至少符合：（ C ） A. 药 品 包 装 材 料 标 准 工业包装材料标