2020版高考生物高分计划一轮课件：第17讲人类遗传病17a[文字可编辑].pptVIP

限时规范特训 一、选择题 1 ． (2018· 湖北八校联考 ) 下列关于人类遗传和变异的叙 述，正确的是 ( ) A ．原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代 B ． Y 染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点 C ．染色体数目变异不影响群体的基因频率 D ．母亲的线粒体突变基因只传递给女儿 解析 原癌基因和抑癌基因是细胞内正常存在的基因， 可通过有性生殖遗传给子代， A 正确；伴 Y 染色体遗传只 发生在世代的男性之间，不具有交叉遗传的特点， B 错误； 从而影 染色体数目变异可能导致基因数目的增加或者减少， 响群体的基因频率， C 错误； 线粒体存在于细胞质中， 受精 因此母亲线粒体突变基因 卵中的细胞质主要由卵细胞提供， 既可以传给女儿也可以传给儿子， D 错误。 2 ． (2018· 黑龙江月考 ) 一对夫妇表现正常，却生了一个 患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病 基因数目和分布情况最可能是 ( ) A ． 1 个，位于一个染色单体中 B ． 4 个，位于四分体的每个染色单体中 C ． 2 个，分别位于姐妹染色单体中 D ． 2 个，分别位于一对同源染色体上 解析 一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩 子， 说明该夫妇是白化病基因的携带者。 在妻子的一个初级 卵母细胞中，染色体在减数第一次分裂前的间期经过复制， 所以白化病基因有 2 个， 分别位于姐妹染色单体中， C 正确。 3 ．在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，正确 的做法是 ( ) A ．在某个典型的患者家系中调查，以计算发病率 B ．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C ． 调查发病率时， 应保证样本足够大且性别比例相当 D ．若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃 解析 计算发病率时， 应在人群中随机抽样调查， A 错 误；为保证调查的有效性，调查的个体应足够多， B 错误； 调查发病率时， 应保证样本足够大且性别比例相当， C 正确； 若某小组的数据偏差较大，汇总时应予以保留， D 错误。 4 ． (2017· 河南安阳一模 ) 假设每一代中均既有男性又有 女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代 相传且男女患病概率不同”的特点 ( ) A ．常染色体显性、伴 X 染色体隐性、伴 Y 染色体显 性 B ．常染色体显性、伴 X 染色体显性、伴 Y 染色体隐 性 C ．常染色体显性、伴 X 染色体显性、伴 Y 染色体显 性 D ．伴 X 染色体显性、伴 Y 染色体 解析 常染色体显性遗传病的遗传与性别无关， 后代男 女患病概率相同，不会出现 “ 男女患病概率不同 ” 的现象， A 、 B 、 C 错误；伴 X 染色体显性代代相传，且女患者多于 男患者，伴 Y 染色体遗传病具有代代相传的特点，且患者 都为男性，即男女患病概率不等， D 正确。 5 ． (2017· 湖北调研 ) 某隐性遗传病表现为交叉遗传特点， 一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下 列叙述不正确的是 ( ) A ．父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B ．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C ．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 D ．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者 解析 由 “ 交叉遗传 ” 特点可推知该病为伴 X 隐性遗 传病。若致病基因用 b 表示，则女患者基因型为 X X ，女 患者的致病基因来自父母双方， A 正确； X X 和 X Y 子代 中女儿均正常 (X X ) ， 儿子均患病 (X Y) ， B 正确； 女儿 (X X ) 与正常男性婚配 (X Y) ， 后代中患者均为男性 (X Y) ， C 正确； 儿子 (X Y) 与正常女性婚配，若正常女性为携带者 (X X ) ， 则后代中会出现患者， D 错误。 b b b b B B b b B b B b b B b 6 ． (2018· 江西宜春中学月考 ) 如图遗传系谱中有甲 ( 基因 为 D 、 d) 、 乙 ( 基因为 E 、 e) 两种遗传病， 其中一种为色盲症。 已知Ⅱ 8 只携带一种致病基因。则下列判断不正确的是 ( ) A ．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲 B ． 13 号的致病基因来自 7 和 8,7 号的致病基因来自 2 C ． 11 号携带甲致病基因的几率比 12 号携带乙致病基 因的几率大 D ． Ⅱ 7 和Ⅱ 8 生出两病兼发