第02章几个特征高1.docx

第2章几个特征高度 §2.1抬升凝结高度（LCL） §21.1定性解释 如图2.1.1所示，考虑一块未饱和空气微团，在不与周围环境空气发生质量、 热量交换的情况下，被外力抬升的情况。 当未饱和湿空气微团被抬升时，随着空气微团抬升、温度按干绝热直减率降 低，与它温度对应的饱和水汽压也随之减小。这样，必然会找到一个 （且只有一 个）高度，在此高度处饱和水汽压等于空气微团的水汽压，于是水汽开始凝结， 人们把这一高度称为抬升凝结高度（有时简称凝结高度），简写为“ LCL “ （Lifting condensation level） 图2.1.1 解释抬升凝结高度（LCL）含义示意图 在真实大气中，未饱和空气并不总是一达到抬升凝结高度，就一定立即开始 凝结，因为大气中可以有过饱和状态存在。 但尽管如此，引入的抬升凝结高度概 念可以使人们了解：当湿空气绝热上升时，可望在这个高度上有产生凝结的可能。 抬升凝结高度一般接近于动力性触发之对流云的下界， 但有时会发生偏离，这是 因为在上述的抬升过程中，没有考虑到空气微团和四周空气的混合作用。 可以预 料，上升空气微团愈小，这种偏离会愈突出。 §2.1.2动力气象教科书中给出的计算方法 （例如见：杨大升等，动力气象学 p28） 1.抬升凝结高度z公式（2.1.4） 令T(z)和Td(z)表示上升空气微团的温度和露点，那么凝结高度 z应当由下 面的关系决定: (2.1.1)T(z)二Td(z) (2.1.1) 把T(z)、Td (z)表示成如下形式： p|T T(z)二T(0) 丁z=T(O)- dz (2.1.2) dz Td(z)二Td(O) 攀 z (2.1.3) dz 请注意，在求抬升凝结高度处温度时，将要用到式 (2.1.2) 将式(2.1.2)与(2.1.3)代入式(2.1.1)，则得： dTd T(0) - dZ =Td (0) -z dz 或亦即: 或 亦即: 牺 dTd T(0Td(0)…毘)z (2.1.4)T(0) -Td(0) (2.1.4) dT dz 2.式(2.1.4 )中 d = ？ F面先求出d等于什么 考虑到d表示气块沿干绝热过程(即当位温二不变的过程)垂直位移时其温 度的直减率，所以可以如下求出。由位温定义式有： 订学严， (2.1.5) P 对式(2.1.5)两端取对数： In v - lnT (Rd /Cp)ln 1000 -(Rd /Cp) In p (2.1.6) 将式(2.1.6)对z求微分： 1 dr _ 1 dT Rd 1 dp 二 dz T dz cp p dz 考虑到位温二不变，由式(2.1.7)可得: (2.1.7) dT Rd 1 dp (— dz Cp p dz (2.1.8) 考虑到p = ；?RdT以及dp「dz二-印，则式(2.1.8河变换为: (Rd 1 (2.1.9) 若取 g = 9.806m s, cp =1005J kg deg，并考虑到 1 J 二 kg m2s，, 则有: 9.81m 1005kg m2s，kg，deg」 1 0.98 d egm (2.1.10) 3. dTd . dz =? F面还需要求出 dTddz 根据假定，当未饱和湿空气绝热上升时，若不和周围环境空气发生混合，则 位温是不变的，同时混合比也是不变的(r(z)二常数)。所以，由下式可求出 业 dz e r(z) =0.622 常数 p (2.1.11) 先对上式取对数，考虑到r(z)二常数，则得: In 0.622 In e -1 n p 二常数 再对上式进行微分得： (2.1.12) de _ dpedz pdz (2.1.13) 将式(2.1.13)左端乘以dT dT，再用准静 力条件(dp二-Pdz)变换右端 dp. dz，得: de dT edz dT 1 一(」g) P (2.1.14) 将状态方程(p「，RT)代入式(2.1.14)右端，得: de dT gedT _RT (2.1.15) 式(2.1.15)中如e用E代替，贝U T就应该用Td代替，即: dE dTd gEdTd dz 一 一 RT (2.1.16) dTd _ _ g dz「It1 匹 EdTd (2.1.17) 4. dTjdz公式的进一步简化 回想大气热力学中克拉贝龙-克拉修斯方程有如下近似形式: dE LwE dT RvTd2 (2.1.18) 其中Lw代表水的汽化潜热。考虑到这里的 T应该用Td替代(理由见前)，将 克拉伯龙-克劳修斯方程(2.1.18)代入(2.1.17)，则得: 2 dT d g RvTd dz RT Lw (2.1.19) 其中取 Rv R = 0.622, Lw 三 Lw° =2.501 106J kg ，g= 9.