乙肝病毒的数学模型及定性研究.docxVIP

图目录 TOC \o 1-5 \h \z 图1肝病毒结构示意图 2 图2在电子显微镜下，观察到乙肝病毒3种不同的形态错误!未定义书签。 图3系统(2.2)的正常肝细胞浓度的解曲线 20 图4系统(2.2)的感染肝细胞浓度的解曲线 20 图5系统(2.2)的病莓载量的解曲线 21 图6系统(2.2) CTL浓度的解曲线 21 图7利用放射性微球内照射治疗晚期肝细胞癌 24 图8系统(3.3)的数值解 32 图9系统(3.3)的正常肝细胞浓度的解曲线 33 图10系统(3.3)的感染肝细胞浓度的解曲线 33 图11系统(3.3)的病毒载量的解曲线 34 图12系统(3.3)的CTL浓度的解曲线 34 图13系统(4.1)的易感者类数量的解曲线 41 图14系统(4.1)的染病者类数量的解曲线 42 图15系统(4.1)的移出者类数量的解曲线 42 图16系统(4.1)接触感染者后产生抗体的易感者类数量 43 表目录 TOC \o 1-5 \h \z 表1模型中的参数值及其意义 19 表2模型中的参数值及其意义 32 表3模型中的参数值及其意义 41 本文主要讨论了三类乙肝病毒数学模型，得到了平衡点稳定性的充分条件。 首先，基于Nowak模型，建立了具免疫时滞因素HBV感染时滞微分方程模 型, 得到了基本再生数，并应用Routh -Hurwitze定理及Lyapunov-Lasalle定理讨 论了该模型正平衡点的稳定性,分析了免疫时滞对系统动力学性质产生的影响。 数值模拟验证了所得到的结果。 其次，在模型的基础上，以Revilla模型（1）及Levins模型（2）为基础 所建立一个考虑药物治疗引起免疫应答的四个态变量的数学模型，该模型对慢性 HBV感染的药物的长期治疗效果进行了预测。数值模拟结果表明：在使用药物 3个月后，病毒数量几乎稳定，存在平衡状态。当满足一定条件时，延长治疗患 病者时间。则患病者体内的HBV很有可能完全被清除。若我们所选取的参数不 同时，治疗的结果可能有很大的差异性。 最后，建立了微分方程预防接种乙型肝炎数学模型。应用Routh -Hurwitze 定理，证明了该传染病模型平衡点是渐近稳定的。建议采取新生婴儿免疫接种 的控制方法是预防乙肝病莓传染的重要策略。 关键词：乙肝病毒；免疫系统；lyapunov函数；稳定性分析；药物治疗 Mathematical Model of Hepatitis B and Its Qualitative Analysis Abstract Three types of hepatitis B virus mathematical model are discussed, a sufficient condition for stability of equilibrium is obtained. firstly, a model for HBV infection with delay CTL-immune response is considered. The equilibrium points of system are found and their stability is investigated. A Lvapunov function is constructed, according to the relevant theory of stability. It is proved that the model is globally stable at the disease elimination point. Besides, the stability switches occur and equilibrium is unstable as r passes through a critical value. Numerical simulations are carried out to illustrate the obtained results. Secondly, Aimed at the shortcomings of the Revilla and Levinsmodels, a modified cellular model by the drug treatment is proposed, which had predicted the long-term effect for chronic HBV infection of drug treatment, the simulation results show that the number of viruses is gradually stability in the