兽药管理 陈列与储存 兽药GSP对陈列与储存的要求.pptVIP

兽药管理 兽药GSP对药品 陈列与储存的要求 情景： 小李毕业后进了一家兽药经营公司当仓库保管员。公司从生产企业新采购了一批药品，按照兽药GSP的规定，小李该如何对这些药品进行陈列和储存呢？ 兽药经营企业应当制定兽药陈列、储存保管制度，采取有效措施，确保兽药在符合规定的存放环境、温湿度、设施、设备要求的条件下陈列、储存。 1、兽药应分类、分区或者专库存放。储存中应注意以下几点： ①兽药按温、湿度要求储存于不同的库中。 ②兽药应实行标识管理；类别标识应当放置准确、字迹清楚。 ③搬运和存放应严格遵守兽药外包装图示标志的要求，规范操作。 ④兽药与仓库地面、墙、顶等之间应有相应的间距或隔离措施。 ⑤应当按照内用兽药与外用兽药、兽用处方药与非处方药分开存放；易串味的药品、中药材以及危险品等应与其他兽药分开存放。 ⑥应当按照合格区、不合格区、退货区等分区存放。 ⑦应当按照剂型或者用途分类存放，按照相同类别、相同品种、同一生产企业、同一批号、相近有效期限等集中依次或者分开堆码存放。 2、兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品和易燃、易爆等危险品应当专库或者专柜保管，并符合国家其他有关规定。 3、兽药实行标识管理，不同区域、不同产品等均应当具有明显的识别标志。不合格兽药应当为红色标识；待验和退货兽药应当为黄色标识；合格兽药应当为绿色标识 4、兽药经营企业应当定期对陈列、储存兽药的质量及陈列、储存的条件和兽药的储藏设施、设备的运行状态等进行检查清理，并做好真实、准确、完整的记录。对兽医行政管理部门依法公布的不合格兽药产品应当及时组织检查，并做好记录