枸杞组培快速繁殖技术研究.docxVIP

枸杞组培快速繁殖技术研究 本文通过对“宁杞2号”枸杞离体组织培养的研究，进行了从生芽诱导，试管母本的建立，嫩梢增殖， 生根状况分析及其移栽等方面的探讨,进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术,结果表明： 改良 MS + B A 0 . 2+KT0. 3 +N A A 0 . 5 和改良 MS + B A 0. 7 5 + N A A 1 + I B A 0 . 1 交替使用，可加快增殖速度：以较矩的根系移栽试管苗，既省工、省力，又能提高成活率，从而确立了一 套较为理想的快速繁殖体系，为大规模工厂化育苗提供了可靠依据 选用“宁杞2号”离体组织进行了愈伤组织诱导和生根状况的研究.筛选出了适宜的愈伤组织诱导和生 根的培养基.结呆表明，最适的愈伤组织诱导培养基为I /2MS + BAI. Omg/L+NAAI. Omg / L,最适的 生根培养基是；I /2N4S + NAA0. 6mg / L+IBAO. 2mg / L. 本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养。结果表明,不定芽诱导用MS + 6-BA I.Omg/L +NAA O.lmg/L;增殖培养基以MS + 6-BA O.5mg/L + IBA I.Omg/L较佳;生根培养基为1/2MS（大量元索减半，其它 成分不变）+ IBAO.lmg/L+活性碳0.1%。 植物名称:宁夏枸杞（Lycium barbarum）材料类别:多年生植株上当年萌生出的嫩枝茎尖。培养条件:基本培 养基为MS。长芽培养基屮的激索成分为（毫克/升）:①IAA0.5KT1,②IAA05BA1。戏糖浓度为3%。生根培 养基成分为l/2MS（大最元索减半），附加Z102NAA0.4,裁糖浓度2%。培养温度25?30°C,自然光照。 @MS和MS（l/2大戢、微最元索全最）培养基均适于枸杞的培养、芽增殖和发根.在培养基的附加成分 屮激索的调节是垂要的.激索以IBA浓度在0、1.1X 10?6 mol/L均适其培养，但以IBA的浓度为5 .5 X IO-7mol/L效果故住，在有机成份中VBI的含量对发根有明显的促进作用.微最全最对枸杞的发根是必 盂的.MS（l/2大量、微最元素全最）+VB12.96X 10-5mol/L +IBA5 .5X IO-7inol/L（K他有机成分常最） 是枸杞芽增殖与发根同步的最佳培养基. ⑥枸杞属植物（Lycium haminifoliumMill）花粉粒发育成胚和植株的形成已有报导。本文报导枸杞叶外植体的 愈伤组织诱导及其植株的再生。从未开花植株上摘取无病虫害的叶片作材料，先用流水冲洗除去尘土,然后在 70%的酒粘?中浸20秒左右，再在含力分之二昇汞和5%安替福民的溶液中消毒4?5分钟（消毒时间不能过长, 以免伤害叶片）。用无菌水淋洗3?5次后,在无菌条件下将叶片横切成I厘米庄右的切段,接种在Murashige 和Skoog培养基上，培养基附加激动素（K）2.0,U引味乙酸（IAA）2.0或K4.0JAA 枸杞髓组织离体培养及高频率植株再生的研究* 曹有龙陈放罗青曲琳 摘 要：枸杞髓组织在4种MS培养基上都能诱导出愈伤组织，诱导率 53. 7%?100%。在培养基 MS + 6-BA 0. 1 mg/L + NAA 0. 5 mg/L 获得的愈 伤组织，呈颗粒状，分散性能好，胚性细胞多。将其转移到MS + 6-BA 0. 5 mg/L + NAA 0. 01 mg/L的分化培养基上获得大量绿色小芽，小芽在MS + 6-BA 0.2 mg/L的培养基上得到快速繁殖，繁殖系数50?150株/芽?月。 丛生芽在MS + NAA 0.2吨/L的培养基上形成完整植株。 关键词：枸杞；髓组织；离体培养；植株再生 枸杞（Lycium barbarum L.）是重要的药用植物，多年来，国内外 科技工作者十分重视枸杞的组织培养，己有用叶片、花药、下胚轴、茎 端及幼嫩子房为材料进行组织培养分化出植株的（咗3）,我们在此基础丄, 以枸杞髓组织为试验材料进行组织培养，获得了再生植株，为枸杞细胞 突变体的筛选、细胞悬浮培养、原生质分离、细胞杂交、基因转移的研 究提供依据。 1材料和方法 1.1试验材料供试材料为宁夏农科院枸杞研究所培育的高产优质枸 杞新站种——宁杞1号。 1.2.1愈伤组织的诱导 取为年生长的明显分化成髓组织的枝条，摘除 叶子、侧芽和带有分生组织的顶端100 mm,把外植体的切端離熔蜡封着 伤口，然后浸入70%酒精中20 s,再转入0. l%HgCl2溶液中,经过8? 10 min后，用无菌水冲洗3遍，最后以吸水纸吸干，从茎的两端各切除 10 mm,余下部分切成20晰的小段，用无菌银子夹着茎的切段，用瓶塞 打孔器从切段屮取出圆柱体髓组织，并将其转移到90帧的无菌培养皿 屮，