中医药科学实验中心规章制度.pptVIP

六、实验室废弃物管理办法 八、过期固体药剂、浓度高的废试剂必须以原试剂瓶包装，需定期回收须定期回收，不得随便掩埋或并入收集桶内处理。 九、各专业实验室必须指定专人负责收集、存放、监督、检查有害、有毒废弃物的管理工作。 十、实验室须按规定设置收集桶，随时分级、分类收集有害、有毒废液、废固，定点存放，做到有专人负责安全保管。废液/废固收集桶的存放地点必须张贴危险警告牌、告示。实验室须按规定设置收集桶，随时分级、分类收集有害、有毒废液、废固，定点存放，做到有专人负责安全保管。废液/废固收集桶的存放地点必须张贴危险警告牌、告示。按实验室管理人员确定的时间，定期回收处理。 七、有毒有害及危险化学品管理办法 一、对有毒有害及危险化学药品的保管及使用，要严格落实责任制，责任到人，按国家有关规定进行。管理人员调动，人做好交接工作。 二、有毒有害及危险化学药品的采购由各实验室指定专人统计并上报，须到国家指定经营危险品的供货部门采购，个人不得自行采购。 三、有毒有害及危险化学药品应当分类、分项存放，相互之间保持安全距离。容器应有清晰的标识或标签。要严格管理，做好防盗防泄漏，要放置于保险柜或铁皮柜内，双人双锁管理。存放区域应设置醒目的安全标志。 七、有毒有害及危险化学品管理办法 四、遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的危险化学药品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放；受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的危险化学药品应当在阴凉通风地点存放。化学性质防护和灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一室内存放。 五、存放有毒有害及危险化学药品的容器，搅拌有毒物品的工具必须固定，应定期对容器作安全性检查，严禁容器和工具在处理不同危险品时被串用、挪作他用或随意丢弃。 六、要严格做好有毒有害及危险化学药品的使用登记，记录使用人、时间、用量等，做到帐物相符。 七、有毒有害及危险化学品管理办法 七、使用有毒有害及危险化学药品应当根据其种类和性能设置相应的安全设施，应根据各实验室的实际情况和可能发生的事故危害确定防护重点，制定防护措施和应急预案。 八、从事有毒有害及危险化学药品实验的人员应接受相应的安全技术培训，熟悉所使用药品的性质，熟练掌握相应药品的操作、保存方法。严格按照操作规程进行操作，严禁盲目操作。 九、研究生进入实验室使用剧毒化学品，必须事先递交经实验室管理人员同意和签字的书面申请(说明实验项目、用品名称、数量、使用时间、使用人等)，经审核批准后，方可使用。 七、有毒有害及危险化学品管理办法 十、严禁将有毒有害及危险化学药品带出实验室。实验剩余的剧毒化学品不得随意丢弃，应使用专用容器、专用地点存放。实验后的废弃物，按《实验废弃物的管理办法》执行。 八、气瓶钢瓶管理办法 一、为防止压缩气体钢瓶安全事故发生，对使用气体钢瓶实行登记管理制度，凡需使用气体钢瓶者均需要向实验室管理人员上报，填写《钢瓶使用登记表》，登记使用日期、气体名称、钢瓶编号、使用人等信息，履行登记手续，不得私自采购。 二、钢瓶使用管理按“谁管理，谁负责”的原则执行。用气部门和个人对所领用钢瓶负有维护和保养责任，操作要认真仔细，按操作规程执行，远离明火，如因使用不当发生事故造成不良后果的，须追究当事人的责任。 三、气体钢瓶应直立固定并由使用人定期检查是否漏气，严格按照操作、检测规程使用、维护钢瓶。 八、气瓶钢瓶管理办法 四、实验室对高压气体钢瓶必须分类保管，严禁氯及氨、氯及乙炔、氢及氧、乙炔及氧气混放在一个房间内。氢气瓶、乙炔瓶等危险钢瓶必须放在室外指定地点。氢、氧及可燃性气体钢瓶及明火距离不少于10米。 五、为防止重新充气时发生危险，不可将钢瓶气体用完用尽，气瓶须按规定保留0.5Mpa以上的残余压力。可燃性气体应剩余0.3Mpa以上的残余压力。 六、钢瓶使用权移交时，交接双方在《钢瓶使用登记表》上签字更名。 九、微生物安全管理办法 一、实验室从事生物实验活动应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程。从事病原微生物实验操作的场所、设备必须及所从事的病原微生物的生物安全级别相适应，以防止病原微生物的泄漏。 二、在开始相关工作之前，应对所从事的病原微生物及相关操作进行危险评估，根据国家对于各种微生物操作的危险等级划分和防护要求以及危险评估的结果，制定全面、细致的标准操作规程和程序文件。 三、实验室所需病原微生物样品不得随意采集和私自购买，样品的采集必须经有关部门批准，且必须由具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员，在具有相应的防护措施的情况下方可进行，必须对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录。 九、微生物安全管理办法 四、实验室对各种病原微生物要严格保存、保管，作好病原微生物菌(毒)种和样本进出、储存的记录，建立档案制度，并指定专人负责?实验室内不得随意保存高致病性病