交互作用分析计划.docxVIP

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精品文档 精品文档 精品文档 一、交互作用的观点 简单地说,交互作用指当 两个因素都存在时,它们的作用大于(共同)或小于(拮抗) 各自作用的和。 要理解交互作用首先要区 别于混淆作用。 混淆作用 以抽烟(SMK)和饮酒(ALH)对收缩压(SBP)的影响为例,能够成立以下二个模 型: 模型1:SBP= β0+β2’SMK 模型2:SBP= β0+β1ALH+β2SMK 假定从模型1估计的SMK的作用为β2’,从模型2估计的SMK的作用为β2。如抽烟与饮酒相关(假定抽烟者也多饮酒),而且饮酒与血压相关,这时能够假想两种可能: 1. 制了  抽烟与血压无关,但因为饮酒的原因,模型ALH的作用后,SMK的作用β2将不显著。  1中的β2’会显著,而模型  2控 2. 2估计的β  抽烟与血压相关,模型 2是控制了 ALH的作用后  1中估计的SMK的作用β2’一部分归功于饮酒,模型 SMK的作用,因此β2’不等于β2。 是不是β 2不等于β2’ 混淆作用。  就意味着有交互作用呢?不是的,  这 只是意味着β2’中有饮酒的 那么什么是交互作用呢? 根据抽烟与饮酒将研究对 象分红四组,各组 SBP的均数可用下表表示: 不饮酒 饮酒 不抽烟 β0 β0+β1 抽烟 β0+β2 β0+ β1+β2+β12 抽烟与饮酒对SBP的影响,有无交互作用反应在β12上,查验β12是否等于零就是查验抽烟与饮酒对SBP的影响有无交互作用。而上面的模型2是假定β12等于零所做的回归方程。 交互作用的理解看上去很简单,但需要意识到的是交互作用的评论与作用的测量方法相关。以高血压发病率为例,看抽烟与饮酒对高血压发病率的影响就有两种情况。 、相加模型: 不饮酒 饮酒 不抽烟I 0 I+Ia 0 抽烟  I0+Is  I0+Ia+Is+Isa 、相乘模型: 不饮酒 饮酒 不抽烟 I 0 I*A 0 抽烟 I 0 *S I*S*A*B 0 相加模型查验 Isa是否等于零,相乘模型查验 B是否等于1,能够想象 Isa等于零时B 不一定等于1,因此会出现按不同的模型查验得出的结论不同。在报告交互作用查验结果时,要清楚所用的是什么模型。一般的线性回归的回归系数直接反应应变量的变化, 是相加模型,而 Logistic 回归的回归系数反应比值比的变化, 属相乘模型。 二、交互作用的查验 交互作用查验有两种方法,一是对交互作用项回归系数的查验(Waldtest),二是比较两个回归模型,一个有交互作用项,另一个没有交互作用项,用似然比查验。本系统采用似然比查验(Loglikelihoodratiotest)方法。 如以抽烟与饮酒两个两分类变量为  例,能够形成回归方程: 方程1:F(Y)= β0+β1ALH+β2SMK+β12SMK*ALH 计算该方程似然数( likelihood ),似然数表示按得出的模型抽样, 获得所察看的样 本的概率。它是一个很小的数,因此一般取对数表示,即 Loglikelihood ,似然数能够 简单地理解为拟合度。 如果我们假定抽烟与饮酒 无交互作用,β 12等于零,则方程为: 方程2:F(Y)= β0+β1ALH+β2SMK 如果方程1和方程2得到的似然数没有显著差别, 表示β12是多余的,或许说β12与零无 显著性差别,抽烟与饮酒对f(Y)无交互作用。反之,抽烟与饮酒对f(Y)有交互作用。 三、交互作用分 析 交互作用剖析也能够理解为,在分层 剖析基础上对分层变量的不同层级水平上,危险 因素对结果变量的作用的回归系数差别进行统计学查验。如上表中能够看出,在不抽烟组,饮酒的作用是β1,在抽烟组中饮酒的作用是β1+β12,如β12=0则表示饮酒的作用在抽烟组与不抽烟组都同样。剖析交互作用主要回答的问题是:有哪些因素影响危险因素 (X)与结果变量(Y)的关系”?有没有效应修饰因子?参看 流行病学假定检 验的思路。 发现效应修饰因子对助于 我们进一步理解危险因素对结果变量的作用通路。 危险因素能够是连续性变量,也能够是分种类变量。本系统多要剖析的可能的效应修饰因子限于分种类变量。 系统将自动检测结局变量 的种类(如两分类变量、连续变量),再自动默认选择合适 的回归模型(如Logistic回归或线性回归模型)。用户能够对散布种类和联系函数自行定义。 用户能够定义表格输出格 式,包括要报告的结果、队列编排、小数点位置等。 如果危险因素是分种类变 量,系统将: 1.列出危险因素与效应修饰因子的每种 层级组合(结合亚组),如危险因素分 3 组,效应修饰因子分 2组,结合亚组就有 6组。 2.如果结果是一个连续性的变量,统计 每个结合亚组内结果变量的均数与标准 差;如果结果是一个二分类的变量,统计频数 (百分数)。 3.运行两种回归模型: A

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