《无机非金属材料科学基础》第6章 固体的表面与界面行为无机非金属材料名词解释.pptVIP

② ③ ④水化离子 离子水化膜的厚度与离子半径大小有关。 离子半径与水化离子半径 ⑤离子交换容量(简称c. e. c)及交换序 离子交换容量为pH=7时100g干黏土吸附某种离子的物质的量，单位为mmol。离子交换容量与黏土种类、带电机理、结晶度、分散度以及交换位置的填塞等因素有关。例如阳离子交换作用既发生在解离面上，也发生在边棱上，而阴离子交换作用则仅发生在边棱上。对于高岭土类，因破键是带电的主要因素，故阳离子交换量基本上和阴离子交换量相等。而蒙脱石类和蛙石类矿物，则阳离子交换量显著地大于阴离子交换量，这是因为它的带电机理主要是同晶取代。伊利石、绿泥石等其阴离子交换量略低于阳离子交换量。 常见黏土的离子交换容量 不同粒度高岭土的离子交换容量 不同阳离子和牢固结合O2-离子的结合能力 4. 黏土-水系统的电动性质 黏土胶团结构示意 ① ②粘土与水的作用 水在粘土胶粒周围随着距离增大，结合力的减弱而分成牢固的结合水、疏松结合水、自由水。 (1)牢固的结合水。粘土颗粒(又称胶核)吸附着完全定向的水分子层和水化阳离子，这部分水与胶核形成一个整体，一起在介质中移动(称为胶粒)，其中的水称为牢固结合水(又称吸附水膜)。其厚度为3~10个水分子厚。 (2)疏松结合水。在牢固结合水周围一部分定向程度较差的水称为疏松结合水(又称扩散水膜)。 (3)自由水。在疏松结合水以外的水为自由水。 结合水(包括牢固的结合水与疏松结合水)的密度大、热容小、介电常数小、冰点低，其物理性质与自由水是不相同的。粘土与水结合的数量可以用测量润湿热来判断。粘土与这三种水结合的状态与数量将会影响粘土一水系统的工艺性能。 ③ 一般固体表面，由于： （l）固体表面本身或由于表面污染（特别是高能表面），固体表面在化学组成上往往是不均一的； （2）因原子或离子排列的紧密程度不同，不同晶面具有不同的表面自由能；即使同一晶面，因表面的扭变或缺陷，其表面自由能亦可能不同； （3）表面粗糙不平等原因，一般实际表面均不是理想表面，给接触角的测定带来极大的困难。 　　 本节主要讨论表面粗糙度和表面化学组成不均匀对接触角的影响。 3. 影响润湿的因素 1）吸附膜的影响 固体表面被污染后，表面带有吸附膜，它与除气后的固体在真空中的表面张力γSO不同，通常要低得多。就是说。吸附膜将会降低固体表面能，其数值等于吸附膜的表面压 π，即 代入Young方程 得： 该式表明，吸附膜的存在使接触角增大，起着阻碍液体铺展的作用。 2）固体表面粗糙度的影响 将一液滴置于一粗糙表面，有 或 此即Wenze1方程，是Wenzel于1936年提出来的。式中r被称为粗糙因子，也就是真实面积与表观面积之比。 如果将两式比较，可得 对于粗糙表面，r总是大于1。 表面粗糙度对润湿的影响 A B S L V C D δs.cosθ δs θ S L V C D δs.cosθn n.δs θn B A (a) (b) 因此： （1）θ＜90°时，θ’＜θ，即在润湿的前提下，表面粗糙化后θ’变小，更易为液体所润湿。 （2）θ＞90°时，θ’ ＞θ，即在不润湿的前提下，表面粗糙化后θ’变大，更不易为液体所润湿。 　　大多数有机液体在抛光的金属表面上的接触角小于90°，因而在粗糙金属表面上的表观接触角更小。纯水在光滑石蜡表面上接触角在105°~110°之间，但在粗糙的石蜡表面上，实验发现θ’可高达140°。 注意：Wenzel方程只适用于热力学稳定平衡状态。 通常可以直接测定一个液滴静止在某平整固体表面上的夹角θ，这个θ角即为固—液相之间的接触角。 一种在常温下测定接触角的装置如下图所示，微米级喷射器射出的液泡与某固体表面接触，所形成的接触角可直接读出。实验测定接触角时，由于条件不同，可能得到两种差值相当大的实验值。在固-液界面增大时，测得的接触角被称为“前进角”，反之则被称为“后退角”。这种现象常常被称为“滞后现象”。 引起滞后现象的原因有三类:第一，液体表面或固体表面的污染引起滞后现象;第二，滞后现