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(完整版)医疗器械经营公司质量管理授权书
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医疗器械经营公司质量管理授权书
授权 为 质量管理受权人。
受权人根据公司负责人授权，履行以下质量管理权项：
一、组织成立和完善本公司经营质量管理体系， 对该体系进行监控， 保证其有效运行。
二、定期对本公司经营质量管理体系进行监察检查， 检查结果直接上报所在地食品药品监管部门。
三、对公司购进、 销售、运输过程中波及的可能影响产品质量等问题履行决定权。
四、对公司的购销资质证明文件（包括许可证、法人委托书、身份证明、检
验报告、批签发等）、产品标签说明书、 合同、单据（包括随货同行）、汇款单位、产品根源及真伪等进行审查和甄别。 确认合格的， 出具确认合格报告书。 凡没有经过确认的产品，不得采买和销售。
五、受权人在履行职权时，公司其他人员必须予以配合和听从。
六、授权人应加强对受权人的监察。 受权人在履行职权期间发生的质量责任问题，除追查受权人的责任外，授权人应肩负连带责任。
七、本授权书于 2012 年 12 月 1 日起生效。
受权人（签名）：
年 月 日
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