化学药品管理学习制度.docxVIP

精选文档 精选文档 精选文档 . 化学药品管理制度 同意： 审察： 编制： 白城发电公司 2011年01月01日 ;. . 目 次 1范围.................................................. 1 2规范性引用文件......................................... 1 3职责 1 4管理内容与方法......................................... 2 5管理措施 10 6检查与核查 11 7节约化学药品用量的详细技术及运转操作措施 12 ;. . 化学药品管理制度 范围 本方法例定了化学各岗位药品的进厂检验程序和质量要求，督查措 施及各化学药品的申请、采买、查收保留、使用、退库、报废程序和要求。 本方法合用于全厂化学药品的管理工作。 规范性引用文件 以下文件中的条款经过引用而成为本规章的条款。 国务院令（第445号）2005年11月1日起实行《易制毒化学品管理 条例》 化劳发（1992）677号《化学危险物件安全管理条例实行细则》水电生字第158号 《电业安全工作规程》（热力和机械部分） 《660MW机组化学运转规程》 职责 使用化学药品的各生产部门负责化学药品的采买申请、 查收、保留、 使用、报废及废液办理的管理工作。 物质供应部门负责化学药品的采买及入库管理工作。 计划经营部负责化学药品的环保督查及报废药品的办理工作。 公司安监办、行政部共同负责全公司所有化学危险物件及剧毒药品 的安全监监工作。 ;. . 管理内容与方法 化学药品购买申请 化学药品一般是含有毒性或腐化性的物件，对人与四周环境会产 生必定的影响，所以在确立生产上一定使用该药品时， 方可提出申请购买。 一般化学药品的购买申请一定由负责保留药品的班长、专工或使 用药品的试验人员提出申请，写明药品的数目、规格，本部门负责人审察， 经生产副总经理同意后，方可交计划经营部购买。 有毒化学药品的购买还一定由使用部门提出申请，详细写明药品 用途、数目、保留及废液的办理方法，经当地公安部门同意后方可交计划 经营部购买。 严格恪守国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和入口、 出口推行分类管理和允许制度。 化学药品采买 化学药品采买应依据化学药品管理、运输及相应法律法例进行采 购。 化学药品采买应认真审察供货方经营化学药品的经营范围及资 质，防止购入药品与生产要求不符。 化学药品采买需认真核对库存，严格按生产计划及采买申请，按 质按量购买并注意药品的时效性，防止化学药品库存积压。 化学药品采买过程中应认识药品性质，严格恪守操作程序，注意 ;. . 人身安全。 运转化学药品进厂检验 本规章指的运转化学药品是：工业盐酸、工业液碱、工业磷酸三 钠、聚合氯化铝、工业氨水、联胺、氯化钠、亚硫酸氢钠、反浸透阻垢剂、 循环水阻垢缓蚀剂、循环水杀菌灭藻剂、聚丙烯酰胺等。 运转化学药质量量要求 工业盐酸：盐酸的质量百分比浓度≥ 31%。 工业液碱：氢氧化钠的质量百分比浓度≥ 40%。 磷酸三钠：Na3PO4·12H2O质量百分比浓度≥95%。 聚合氯化铝：Al2O3质量百分比浓度≥30%，盐基度40～90%。 工业水合联胺：N2H4质量百分比浓度＞80%。 所有化学药品性能一定满足招标书中所描述的技术规范要求。 运转化学药质量量检验 运转化学药品由供应单位送至现场后，由运转人员负责通知化 验班人员抽样化验。 化验班人员负责药品的解析化验，采样按化学药品采样规定进 行。 化验班人员按试验方法对进厂药品进行化验解析，将结果报给 运转当班人员，并将结果做好书面记录。 运转人员只有在接到化验人员报告药质量量吻合规定的标准后 ;. . 方可接收药品入库。 化验人员如若发现药品不合格，及时通知采买部门，由药品采 购部门负责善后办理，必需时报告上司领导。 如发现药品的其余方面有疑问，则应及时解析相关指标，同时 该批药品不得领用并作隔断措施，待除掉疑问后再按上述程序执行。 化验人员在取样化验药品时应按“安规”规定做好安全防范措 施。 化学药品的出库 当化学药品入库后，库房保留员应马上通知该化学药品的申请人， 进行领用。 化学药品的领用一定由该药品的申请人或指定的人员依据领料单 到库房领用，其余没关人员不得领用。剧毒药品的领用一定由两位药品保 管人和申请人一同到库房领用，并按规定搁置有毒药品柜内。 领用化学药品时，应认真检查将领用的化学药品的名称、数目及 规格，使之与物质计划表中申请的化学药品名称、 数目及规格相对应，不 得有误。 化学药品从物质供应部门领用后， 应第一由药品保留人登记入库， 而后依据各实验室的化学药品管理制度领用，并做好相关