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上海市临床检验中心临床免疫室 ;上海市医疗机构临床实验室质量管;上海市医疗机构临床实验室质量管;本标准规定了上海地区临床实验室;《医疗机构临床实验室管理办法》;WS/T227-2002 临床;范围引用文件定义质量管理体系人;CLSI EP12-A2:20;CNAS-CL39 医学实验室;本文件规定了上海市临床检验中心;本要求适用于上海市医疗机构所 ;C.5.2 实验室技术员临床免;C.6.3 实验室生物安全管理;C.7.2 设备、材料管理c.;C.7.2 设备、材料管理酶标;C.10.4 建立质量控制程序;金标试纸、斑点渗滤等以阴阳性判;C.10.4.2 实验室间比对;C.10.4.2.2 无室间质;C.10.5 检验结果的可比性;C.11. 分析后质量控制结果;C.11.1.4 使用酶标仪检;按国家法规要求对强检设备进行检;首先分析故障原因，如果设备故障;定量内容至少应包括正确度、精密;精密度（检出限）：处于检测下限;{2D5ABB26-0587-;阳性符合率=a/(a+c)×1;如果建立参考区间，样品数量应≥;开展的项目无室内质控，未采取其;关于失控分析报告失控原因分析不;金标试纸、斑点渗滤等定性试验，;没有可供参加的室间质评计划的部;书写错误：从仪器输出的结果到报;方法学问题：不合适的标准操作规;设备问题：设备的管道或孔径被凝;由于操作人员引起的技术问题：未;室间样本的问题样品不正确的贮存;项目的参考区间在操作规程文件和;仪器校准报告无原始数据；环境温;制定项目校准（定标）文件，包括;定性检验项目在不同的仪器或系统;相同的定量检测项目在不同的检测;2.用患者样品进行比对（不同方;根据参照国家标准、制造商建议、;如酶标仪：酶标仪的稳定性（漂移;(4）酶标仪的线性选用540n;无仪器打印结果的检验项目应有原;ELISA检测HBsAg、HB;应制定化学发光、电化学发光、时;无标题;1、 2017年内分泌激素室内;2、可提供回报数据的项目包括：;3、质控品状态及使用方法：冻干;4、贮存条件：未开瓶的质控品，;项目：CA72-4、CYFRA;无标题;无标题
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