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第2课时 电离平衡常数 强酸与弱酸比拟
、电离平衡常数
概念
在一定条件下,当弱电解质的电离到达平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的各种离子浓度的乘积, 与溶液中未电离分子的浓度之比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,用K表示。
电离平衡常数的表示方法
ABEA++B- K=A )
c(AB)
一元弱酸、一元弱碱的电离平衡常数。
例如:CH3COOH1DCH3COCT+h+ c(CH3COO3-c(H+)
Ka=~c(CH3COOH)-
NH3H2O NH;+OH 一
c(NH;)c(OH—)
庇—c(NH3-H2O)
⑵多元弱酸、多元弱碱的电离平衡常数。
多元弱酸的电离是分步进行的,每步各有电离平衡常数,通常用Ki、阳等来分别表示。例如,
c(H2CO3)H2CO3 □「H*+HCOF Kai = c
c(H2CO3)
HCOrODH++COr 2=双 )。
c(HCO3 )
多元弱酸各步电离常数的大小比拟为Kal》Ka2,因此,多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。由于 多元弱碱为难溶碱,所以一般不用电离平衡常数,而用以后要学到的难溶物的溶度积常数。
意义
表示弱电解质的电离能力。一定温度下,K值越大,弱电解质的电离程度越大,酸(或碱)性越强。
电离常数的影响因素
内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数丕回,说明电离常数首先由物质的至性所决定。
外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与温度有关,由于电离为吸热过程,所以电离平衡常数 随温度升高而增大。
电离常数的计算——三段式法
例:25 °C a mol-L1 的 CH3COOH
CH3COOH ch3coo+h+
起始浓度/mol-L 1 a 0 0
变化浓度/mol.L 1
a~x平衡浓度/mol-L-1
a~x
c(CH3COOH)
注意由于弱电解质的电离程度比拟小,平衡时弱电解质的浓度(a~x) mol-L, 一般近似为 a mol-L,o
r正误判断j
改变条件,电离平衡向正向移动,电离平衡常数一定增大(X)
改变条件,电离平衡常数增大,电离平衡一定向正向移动()
相同条件下,可根据电离平衡常数的大小,比拟弱电解质的相对强弱()
同一弱电解质,浓度大的电离平衡常数大(X)
r深度思考」
25 °C时,0.10 mobL-1 HA溶液中有1%的HA电离,那么HA的电离平衡常数为 。
答案 i.oxior
解析 发生电离的HA的物质的量浓度为c(HA) = 0.10 mol-L1Xl%=1.0X10-3 mol-L1,根据 HAQDH++A~,那么平衡时 c(H+) = c(A~)=1.0X10~答案(1)CH3COOH H2CO3 HC1O HCO] C0rC10HC0r CH3COO NaC10+CO2+H2O=HC1O+NaHCO3写出在一定温度下,加水逐渐稀释Imo I/】氨水的过程中,随着水量的增加,溶液中
答案(1)CH3COOH H2CO3 HC1O HCO]
C0rC10HC0r CH3COO
NaC10+CO2+H2O=HC1O+NaHCO3
写出在一定温度下,加水逐渐稀释Imo I/】氨水的过程中,随着水量的增加,溶液中以下含量的
变化(填“增大”“减小”或“不变”)。
(1(OH) o
c(HA)
25 °C时,几种弱酸的电离平衡常数如下:
CH3COOH: Ka= 1.7X10 5
H2CO3: Kai =4.4X10—7
Ka2=4.7Xl(F11
HC10: Ka=3.0Xl(T8
CH3COOH H2CO3、HCOi、HC1O的酸性由强到弱的顺序:
CH3COO HCO]、CO厂、C1CT结合h+的能力由强到弱的顺序:
⑶写出向NaClO和CH3COONa的混合溶液中通入少量CO2的化学方程式:
k V(NH3 H2O)
c(NH3H2O)
答案⑴增大(2)增大⑶不变加水稀释,
答案
⑴增大(2)增大⑶不变
加水稀释,NH3-H2o的电离平衡向电离方向移动,n(OH~)逐渐增大,n(NH3H2O)逐渐减小, c(NH3 H2O)乃(NH3HO),所以c(nUo)逐渐增大;电离平衡常数爪=)只与温度有关
解析
c(OH)
(OH。
所以加水稀释时崩孺二)不变。
电离平衡常数的应用
根据电离平衡常数可以判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,相同条件下,电离平衡常数越大,酸性(或碱
性)越强。
根据浓度商Q与电离平衡常数K的相对大小判断电离平衡的移动方向。
根据电离平衡常数判断溶液中微粒浓度比值的变化情况。
工 、…、L I 律e C(CH3COO) C(CH3COO~) C(H+) Ka L — e 1
如O.lmoLL VH3COOH浴液加水稀梢C(CH3COOH)乙(CH3COOHAc(U)=布加水稀释时,
C(H
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