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- 2021-10-07 发布于广东
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链霉素皮内试验药液的配制方法 1g链霉素(100万u)+生理盐水3.5ml 溶解后溶液体积为4ml,内含链霉素25万u/ lml 取0.1ml+生理盐水至lml,含链霉素2.5万u /1ml 取0.1m1+生理盐水至1ml, 含链霉素2500u/ lml 第三十页,共53页。 破伤风抗毒素 过敏试验及脱敏注射法 第三十一页,共53页。 破伤风抗毒素 tetanus antitoxin,TAT 是一种特异性抗体,能中和破伤风病人体液中由破伤风杆菌产生的毒素,使机体产生被动免疫,从而有效控制病情发展或起到预防疾病的功能。 TAT是马免疫血清,对人有抗原性,易致敏,须做过敏试验。 第三十二页,共53页。 过敏反应的原因 TAT是一种异种蛋白,具有抗原性,注射后可引起过敏反应。 使用破伤风抗毒素前,须作过敏试验。结果阴性,方可使用。 TAT是一种特异性抗体,没有药物可代替,皮试结果阳性者仍需使用,应采用脱敏注射法 第三十三页,共53页。 TAT过敏试验法 1、皮试液配制: 150单位/毫升。 1支=1500单位/毫升 取0.1毫升+0.9毫升盐水~150单位/毫升。 2、方法:取皮试液0.1毫升做皮内注射。 3、结果: (-)将余液0.9毫升做肌肉注射。(+)做脱敏注射。 第三十四页,共53页。 皮试结果判断标准 20min后判断皮试结果 阴性:局部无红肿、无异常全身反应 阳性:皮丘红肿,硬结直径大于1.5cm,红晕范围直径超过4cm,可出现伪足或有痒感,全身过敏性反应表现与青霉素过敏反应相类似,以血清病型反应多见 第三十五页,共53页。 脱敏注射疗法 次数 TAT(ml) 加0.9%氯化钠溶液(ml) 注射途径 1 0.1 0.9 肌肉注射 2 0.2 0.8 肌肉注射 3 0.3 0.7 肌肉注射 4 余量(0.4) 稀释至1ml(0.6) 肌肉注射 每隔20min注射一次,根据患者反应决定注射时间及计量。 第三十六页,共53页。 在脱敏注射过程中应密切观察患者的反应。如发现患者有面容苍白,发绀,荨麻疹及头晕,心跳等不适或过敏性休克时,应立即停止注射并配合医生进行抢救。如过敏反应轻微,可待症状消退后,酌情将剂量减少,注射次数增加,在密切观察患者情况下,使脱敏注射顺利完成。 第三十七页,共53页。 脱敏注射法的基本原理 小剂量注射时变异原所致生物活性介质的释放量少,不至于引起临床症状 短时间内连续多次药物注射,可以逐渐消耗体内已经产生的IgE,最终可全部注入所需药量而不致过敏 第三十八页,共53页。 药物过敏试验 (2) 第一页,共53页。 药物过敏反应是异常的免疫反应,仅发生于少数人。药物过敏反应的发生与人的过敏体质有关,与所用药物的药理作用及药的剂量无关。临床表现可有发热,皮疹,血管神经性水肿,血清病综合症等,严重者可发生过敏性休克而危及生命。 第二页,共53页。 为防止过敏反应,在使用致敏性高的药物前,应详细询问患者用药史,过敏史,并做药物过敏试验。皮肤过敏实验可以测定I型皮肤过敏反应,对预报过敏性休克反应有参考价值,故结果阴性才可用药。但应注意有少数患者会呈假阴性反应,还有少数人在皮肤实验期间即可发生严重的过敏反应。 第三页,共53页。 把药物稀释的一定浓度,作用于局部或全身,在一定时间内观察局部或全身反应,判断机体对此种药物是否过敏。 1、青霉素过敏试验法。 2、链 霉素过敏试验法。 3、TAT 过敏试验法及脱敏注射法。 4、头孢菌素过敏试验法。 5、普鲁卡因过敏试验法。 6、碘 过敏试验法。 7、细胞色素c过敏试验法。 第四页,共53页。 教学目标 掌握试验液的配置方法 1 掌握过敏试验方法 2 掌握试验结果的判断 3 掌握过敏反应的表现及抢救方法 4 第五页,共53页。 青霉素过敏试验 第六页,共53页。 青霉素Benzylpenicillin / Penicillin 疗效高 毒性低 临床应用广泛 过敏反应发生率高 青霉素主要用于敏感的革兰阳性球菌,阴性球菌和螺旋体感染。 第七页,共53页。 对青霉素过敏的人接触该药后,任何年龄、性别、给药途径(注射、口服、外用等)、剂量和制剂(钾盐、钠盐、长效、半合成青霉素等)均可发生过敏反应。其发生率在各种抗生素中最高,约3 %~6 %,多发生于多次接受青霉素治疗者,偶见初次用药的患者。 第八页,共53页。 过敏反应的原因 青霉素过敏反应系抗原和抗体在致敏细胞上相互作用而引起
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