狂犬病 专业知识讲座.pptVIP

狂犬病 专业知识讲座 概述 狂犬病又名恐水症(hydrophobia) 是由狂犬病毒所致, 以侵犯中枢神经系统为主急性人兽共患传染病。 人狂犬病通常由病兽以咬伤方法传给人。 临床表现为特有恐水、恐声、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。病死率100%。 流行病学 传染源 带狂犬病毒动物是本病传染原, 家畜中以犬为主, 其次为猫/猪和牛、马等; 　中国狂犬病关键传染源是病犬, 部分貌似健康犬唾液中可带病毒, 带毒率可达22.4%, 也能传输狂犬病。 流行病学 传输路径 病毒关键经过咬伤传输。 　也可由带病毒犬唾液, 经多种伤口侵入, 少数可在宰杀病犬、剥皮、切割等过程中被感染。 　 流行病学 易感人群 人群普遍易感。人被犬咬伤后发生率为15%～30%, 被病狼咬伤后为50%～60%。 流行病学 被病兽咬伤后是否发病与下列原因相关 ①咬伤部位: 头、面＼颈、手指处被咬伤后发病机会多; ②咬伤严重性: 创口深而大者发病率高 ③局部处理情况: 咬伤后快速根本清洗者发病机会较少; ④衣着厚受染机会少; ⑤立刻＼全程、足量注射狂犬疫苗者发病率低; ⑥被咬者免疫功效低下或免疫缺点者, 发病机会多 临床表现 潜伏期长短不一, 5日至19年或更长, 通常l～3个月。 经典临床经过分为3期。 临床表现 前驱期 常有低热、倦怠、头痛、恶心、全身不适, 继而恐惧不安, 烦躁失眠。 对声、光、风等刺激敏感而有喉头紧缩感。 　在愈合伤口及其神经支配区有痒、痛、麻及蚁走等异样感觉。 　　　　本期连续2～4天。 临床表现 兴奋期 表现为高度兴奋, 突出为极度恐怖表情＼恐水、怕风。 　体温常升高(38℃～40℃)。 　恐水为本病特征。经典患者虽渴极而不敢饮, 见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引发咽喉肌严重痉挛。 　外界多个刺激如风、光、声也可引发咽肌痉挛。常因声带痉挛伴声嘶、说话吐词不清, 严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐, 因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。 临床表现 　患者交感神经功效常呈亢进, 表现为大量流涎＼乱吐唾液, 大汗淋漓, 心率加紧, 血压上升。 　病人神志多清楚, 可出现精神失常, 幻视幻听等。 　　　本期约l～3天。 临床表现 麻痹期 患者肌肉痉挛停止, 进入全身弛缓性瘫痪, 由平静进入昏迷状态。最终因呼吸、循环衰竭死亡。该期连续时间较短。 　　　　通常6～18小时。 临床表现 　本病全病程通常不超出6天。 　上述为狂躁型临床表现。 　麻痹型(静型)狂犬病少见。以脊髓或延髓受损为主。常见高热、头痛、呕吐、腱反射消失、肢体软弱无力、共济失调和大、小便失禁, 呈横断性脊髓炎或上行性麻痹等症状, 最终因瘫痪死亡。 诊疗与判别诊疗 　诊疗　 流行病学史　有被犬或病兽咬伤或抓伤史。 临床表现　经典症状如恐水、怕风、咽喉痉挛, 或怕光、怕声、多汗、流涎和咬伤处出现麻木、感觉异常等即可作出临床诊疗。 确诊　有赖于病毒抗原, 病毒核酸、尸检脑组织中内格里小体或病毒分离等试验室检验。 诊疗与判别诊疗 判别诊疗 　破伤风 　病毒性脑膜脑炎 　脊髓灰质炎等 诊疗 临床曾应用多个药品如α-干扰素、阿糖腺苷、转移因子和大剂量人抗狂犬病 免疫球蛋白诊疗, 均告失败。 其病死率达100％。 诊疗 　发病后以对症综合诊疗为主。 ①单室严格隔离病人, 预防唾液污染, 尽可能保持病人平静, 降低光、风、声等刺激, 狂躁时用镇静剂; ②加强监护诊疗, 包含给氧, 必需时气管切开, 纠正酸中毒, 维持水电解质平衡。有心动过速、心律失常、高血压等可用p受体阻滞剂或强心剂。有脑水肿时给予脱水剂。 预防 管理传染源 以犬管理为主。 　已经有50多个国家和地域采取捕杀野犬、管理和免疫家犬和对进口动物检疫等方法, 已达成消亡或基础消亡了人狂犬病。 病死动物应予焚毁或深埋处理。 预防 伤口处理 应立刻用20％肥皂水或0．1％新洁尔灭(季胺类消毒液)反复冲洗最少半小时(季胺类与肥皂水不可适用)努力争取去除狗涎, 挤出污血。 冲洗后用70％酒精擦洗及浓碘酒反复涂拭 　伤口通常不予缝合或包扎, 方便排血引流。 如有抗狂犬病免疫球蛋白或免疫血清, 则应在伤口底部和周围行局部浸润注射。 尚要注意预防破伤风及细菌感染。 预防 预防接种 １．疫苗接种: 暴露后预防: 凡被犬咬伤者、或被其它可疑动物咬伤、抓伤者、或医务人员皮肤破损处被狂犬病病人唾液玷污时均需作暴露后预防接种。 暴露前预防: 用于高危人群, 即兽医、山洞探险者、从事狂犬病毒研究试验人员和动物管理人员。现在关键使用安全有效细胞培养疫苗。 预防 　预防注射方法 暴露前预防: 接种3次, 每次2 ml, 肌注