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                职业暴露处置登记及随
访记录表
集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
EPINet
FOR MICROSOFT^ACCESS
血液和体液暴露上报表当事人:	发生日期:年—月—日
血液和体液暴露上报表
当事人:	
发生日期:年—月—日
发生时间:—时—分
本人联系电话(手机):
1、事故发生部门:;
3、工作类型(职称):;
5、可否识别病人源:	口是
6、涉及哪种体液:
□血液口痰液口脑脊液
□羊水口唾液口腹膜液
7、暴露部位为(检查所有适用的项目):
□无损的皮肤	口眼
□受损的皮肤	口鼻
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V12.US
3/00“
2、本人工作部门:
4、暴露地点:;
否 口未知
胸膜液口尿液
呕吐物口其他
口腔
其他
8、血液或体液是否(检查所有适用的项目):
□接触未保护的皮肤	口渗透屏障或防护衣
□接触防护衣内侧的皮肤	口渗透衣物
9、事故发生时是否穿戴保护用具(多选)
□单幅手套□
□单幅手套
□带侧面防护罩的眼镜
□塑料围裙
□实验室工作服、衣服□
□实验室工作服、衣服
□其他实验室工作服
□其他
□防护镜	口外科手术用口罩
□护面罩	口外科手术服
10、暴露的原因(请详述):
11、如果为设备故障:设备名称:	型号:
12、体液/血液接触时间:□ <5r ; □ 5,-15, ; □ 15*-lh ; □ > lh ; □其他
13、体液/血液与皮肤接触的数量:口少量(<5ml)	□中量(<50ml)
□大量(> 50ml)
14、暴露位置:
15、描述暴露过程(不少于20字):
科主任或护士长确认签字:	曰期:
18、暴露源已知情况:口已检测,已知源口未能检测,已知源 口未知源
19、跟踪记录:
项目
首次检验
第一次复检
第二次复检
第三次复检
第四次复检
时间
结果
粘贴暴露源与暴露者的检险报告单处
20、暴露源的病原体:
□乙肝 □丙肝口 HIV □梅毒 □其他(请详述)
21、如果暴露源HIV检测成阳性,在暴露前是否接受过以下治疗:
□ AZT □ 3TC □未知□ ddC □ IDC □其他
22、在暴露之前医务工作者是否接种过乙肝疫苗:
□接种过一次	口二次 □三次口未接种 口不确定
23、咨询部门:
24、所用药物(请详述):
25、结论:
记录人签字:
表单编号:YG-B1-036-01
表二:
针刺伤和锐器伤上报表
当事人:	
发生日期:年—月—曰
发生时间:—时—分
本人联系电话(手机):
1、事故发生部门:	
2、本人工作部门:;
EPINet
FOR MICROSOFT^ACCFSS
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£ iWC Oectx. 8Mbo aid Cocwv.,
■ V1ZUS
3、工作类型(职称):;	4、事故发生地点:
5、
6、
可否识别病人源:
病人源是否属高危人群:口血制品接受者
7、
8、
9、
□肝转氨酶升高口 是否为器械的初始用户:口是
器械是否受污染:器械的初始用途:
□受污染
性病□□
否
无污染
□未知血友病口血液透析
□未知
□未知
静脉吸毒者
□其他
□不适用
1.不知/不适用口
4.静脉注射	口
7.抽取静脉血血样
10.指尖/脚跟采血
15.输入样品或药物 10、损伤发生于:
L器械使用前口
2 .肌肉/皮下注射
5.连接静脉输液器
□ 8.抽取动脉血血样口
3.肝素封管或生理盐水冲洗
6.开始静脉输液和肝素封管
9.获取体液或组织样品
2.
1L缝合口 12.切割口
16.放置动脉/中心导管
13.电凝口 14.钻孔
□ 17 .其他	
□□□□
器械使用口 3.多步骤使用过程中各步骤之间	口
4.拆卸器械或设备口 5.准备再次使用可再用器口6.用过的针头重新套帽口
7.从橡皮或其他阻体中拔出针头口
8.使用后,处理前口
9.被随意遗弃或放在废弃箱旁的锐器刺伤口 10.将器械放入锐器收集器中时
11.被锐器收集器中伸出的已处理的锐器损伤口12.锐器收集器被锐器穿破
.处理后,被从垃圾袋或不适宜的收集器中伸出的锐器损伤口
.管制病口15.被遗留在地板、桌子、床等不适宜放置锐器处的锐器损伤
16.
其他	
引起损伤的器械名称:
损伤部位:	
损伤程度:口表面-少量出血或无出血
□严重的-深度刺入/切割,
□中度皮肤刺穿,有出血
大量出血
被穿透:口单副手套 医护工作者的习惯用手: 描述发生损伤的情况: 处理流程:口符合要求
双副手套惯用右手
不符合要求
无手套
惯用左手口
其他其他其他
未处理
时间:
项目
首次检验
第一次复检
第二次复检
第三次复
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