苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌亲缘关系研究.docVIP

苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌亲缘关系研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌亲缘关系研究 1 1 材料与方法 2 11 材料 2 12 方法 3 2 结果 4 1～6：Bt菌株；7,8：Bc菌株； 9：大肠埃希菌 5 3 讨论 5 文2：苏云金芽孢杆菌研究现状 5 1苏云金芽孢杆菌（Bt）的发现及杀虫机理 5 2苏云金芽孢杆菌（Bt）的研究现状 7 3研究中存在的问题及解决的思路 8 4苏云金芽孢杆菌（Bt）的应用前景 9 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 11 正文 苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌亲缘关系研究 文1：苏云金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌亲缘关系研究 苏云金芽孢杆菌 (Bacillus thuringieis,Bt)与蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus,Bc)同属于蜡状芽孢杆菌菌群，为 自然 界中广泛分布的革兰阳性菌〔1〕。其中Bt在其休眠期可形成对昆虫有毒性的伴胞晶体。因此，被作为生物杀虫剂广泛应用于农业及卫生害虫的生物防治；Bc则是人畜条件致病菌，可导致人食物中毒和感染，引起呕吐和腹泻〔2〕。研究表明，在自然环境中，两者染色体体外遗传物质可以出现高度重组〔3〕，在DNA水平也具有较高的同源性，只有个别碱基有差异〔4〕。由于Bt与Bc的相似性，许多细菌分类学家认为Bt与Bc应为同一个种〔5〕。Bt和Bc间的同源性关系，使Bt安全性问题越来越受到人们重视。因此，为研究两者的亲缘关系，对Bt的鉴定、Bt应用的安全性评价，以及进一步提高Bt杀虫效力、降低其致病风险，本文利用肠杆菌基因间重复一致序列（ERIC）－PCR技术〔6〕对Bt和Bc全基因组DNA进行扩增，对获得的Bt和Bc基因组DNA指纹图谱进行分析，探讨Bt和Bc起源进化关系，同时筛选并克隆了Bt基因组DNA扩增片段，对应用ERIC-PCR技术鉴别、鉴定Bt和Bc进行可行性探讨。结果报告如下。 1 材料与方法 11 材料 111 菌株 Bt 6株（菌株号为CGMCC 11749、CGMCC 11754、CGMCC 1294、CGMCC 1905、CGMCC 1989、CGMCC 11014），Bc标准株1株（菌株号为CGMCC 1126），大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌等对照菌株各1株（菌株号分别为CGMCC 190、CGMCC 1933和CGMCC 189）〔购于 中国 普通微生物菌种保藏中心（CGMCC)〕，Bc分离株2株为沈阳出入境检验检疫局分离,并经国标生化鉴定。 112 PCR引物及试剂 (1)ERIC引物: 由大连TaKaRa生物工程有限公司合成，引物序列分别为： PrimerⅠ：5′-ATGTAAGCTCCTGGGGATTCAC-3′，PrimerⅡ：5′-AAGTAAGTGACTGGGGTGAGCG-3′；（2）试剂：Ex-Taq酶、IPTG、X-gal（大连TaKaRa生物工程有限公司）；pGEM－T vector连接转化试剂盒（pGEM-T vectoystem Ⅱ）及JM109高效率感受态细胞（美国Promega公司）；放射性同位素〔α-32P〕-dCTP和随机引物DNA标记试剂盒（Random Primer DNA Labeling System，英国Biolabs公司）；尼龙膜及3MM滤纸（英国Whatman公司）；其他试剂为本实验室自配，均为分析纯。 12 方法 121 菌株培养及其基因组DNA的提取 斜面活化的菌株在LB 培养基中30℃摇床培养过液(200min) ,离心收集2ml 培养的菌体(4000min ,10min ,20℃) ,采用实验室常规酚/氯仿法提取各菌株基因组DNA。所提取DNA经Beckman DU～640检测，吸光度A260/A280值在18～19之间，纯度符合PCR扩增条件。 122 ERIC-PCR反应条件及结果鉴定 (1)反应体系组成和反应条件:依据 文献 方法〔7〕。PCR产物进行15％琼脂糖凝胶电泳（U＝3V/cm；T＝100min）。DNA标准分子量为DL2000，PCR产物经溴化乙锭(EB)染色后在凝胶成像系统上照相。 123 PCR产物回收与克隆 将上述扩增产物利用15%琼脂糖凝胶电泳分离。选取重复性好的Bt基因组DNA扩增片段，使用DNA凝胶回收试剂盒进行回收、纯化。纯化产物连于pGEM-T载体，转入JM109感受态大肠埃希菌。连接反应、转化操作以及克隆子的鉴定按照常规方法进行；阳性克隆子用NaOHDS碱裂解法制备质粒DNA。 1