apc和抗原的处置和提呈.pptVIP

APC和抗原的处置和提呈; 第一节 抗原提呈细胞 种类与特点 抗原提呈细胞（APC）: 指能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞。（或指能表示被特异性T淋巴细胞识别 抗原肽: MHC II类分子复合物 任何细胞。） 专职性抗原提呈细胞: MΦ、DC、B细胞等。 （表11-1） 非专职性抗原提呈细胞: 内皮细胞、纤维母细胞、上皮细胞、间皮细胞等。;一、树突状细胞（DC） DC是体内功效最强 APC, 细胞表面???很多树突状突起, 高表示MHC II类分子, 能显著刺激初始T细胞进行增殖。表面标志: 含有经典树突状形态。膜表面高表示MHCII类分子、能移行至淋巴器官和刺激初始T细胞活化, 使之增殖, 并含有部分相对特异性表面标志 一类细胞, 方能称之为DC。 CD1a、CD11c、CD83;  特异性结合病原微生物 受体、FcR;  MHC II类分子、辅助刺激分子CD80、CD86、粘附分子CD40等。 ;（一）类型与特点1、依据起源 分类: 髓系起源 DC、淋巴系起源 DC 。 （图11）2、依据分化成熟状态 分类: 非成熟DC和成熟DC。 （表11-2）;3、依据组织分布 分类: DC广泛分布于脑以外 全身各脏器, 数量少, 仅占人外周血单个核细胞 1％以下, 占小鼠脾 0.2-0.5％。分类: （1）淋巴样组织中 DC: IDC、FDC。（2）非淋巴样组织中DC: 间质DC、LC等。（3）体液中 DC: 隐蔽DC 、血液DC。（二）功效1、抗原提呈与免疫激活作用2、免疫调整作用3、免疫耐受 维持与诱导;二、单核-巨噬细胞 MΦ是体内功效最为活跃 细胞之一 。MΦ起源于骨髓。在一些CK刺激下, 骨髓中 髓样干细胞发育为单核细胞, 进入血液, 存留数小时至数以后, 移行到全身各组织器官, 发育成熟为MΦ。活化 MΦ表现多个生物学活性。MΦ能产生多个酶。尤其是活化 MΦ可产生: CK（IL、TNF）、补体成份、凝血因子、反应性氧代谢中间产物、NO等, 与其活化程度和功效亲密相关。 三、B淋巴细胞 B细胞表示丰富 MHC II类分子, 含有加工处理并提呈抗原 能力, 其抗原提呈功效与BCR相关, 它能浓集抗原并使之内化, 故在抗原浓度非常低时也能有效提呈抗原。 ; 第二节 抗原 处理和提呈 抗原 处理和提呈: 指APC将抗原加工处理、降解为多肽片段, 并与MHC分子结合为多肽: MHC分子复合物, 而转移至细胞表面, 并与T细胞表面 TCR结合, 成为TCR/抗原肽: MHC分子三元体, 再提呈给T细胞 全过程。一、抗原 摄取1、抗原: （图11-1）（1）外源性抗原: 起源于细胞外 抗原。 由MHC II类分子提呈给CD4+T细胞。（2）内源性抗原: 细胞内合成 抗原。 由MHC I类分子提呈给CD8+T细胞。 ;2、DC对抗原 摄取: 三条路径: （1）巨吞饮作用: 可吞入大量 液体。（2）受体介导 内吞作用: 1）FcγRII: 结合抗原抗体复合物。2）甘露糖受体: 摄取甘露糖化和岩藻糖化 抗原。（3）吞噬作用: 摄取大颗粒和微生物（LC）。3、 MΦ 对抗原 摄取: （1）胞吞作用: 细胞膜接触大分子或颗粒状物质后, 立即其包围形成小泡并吞入细胞内 转运过程, 又称内化。分为三种形式: 1）吞噬: 细胞吞入较大 固体或分子复合物。2）胞饮: 细胞吞入液态物质或极微小颗粒。3）受体介导 胞吞作用: 大分子物质先与胞膜特异性受体结合, 特异性强。（2）胞吐作用: 细胞内部分由浆膜包裹 小体与细胞膜融合, 再将其内容物“吐”出胞外 过程。4、B细胞对抗原 摄取 ;二、抗原 加工处理和提呈1、加工处理分为MHCI类路径和MHCII类路径。 （表11-2）2、MHCI类路???对内源性抗原 加工处理和提呈 病毒蛋