抗结核、真菌、病毒药正文内容PPT课件2.ppt

致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * * * * 非核苷类 非核苷类抗病毒药物有盐酸金刚烷胺、金刚乙胺和膦甲酸钠等。 金刚烷胺、金刚乙胺结构上均为三环状胺，在临床上对预防和治疗各种A型的流感病毒有效。尤其对亚洲A-2型流感病毒特别有效，在流感流行期人群的预防用药，保护率可达50％～79％。 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物，可以选择性作用于病毒的DNA聚合酶和逆转录酶的靶点上，抑制疱疹病毒的复制，还可以抑制HIV逆转录病毒，用于治疗艾滋病的综合征 * 拓展提高 临床使用的抗艾滋病药按作用机制分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂两类。逆转录酶是艾滋病病毒复制过程中的一个重要酶，在人类细胞中无此酶存在，逆转录酶抑制剂药物主要分为核苷类和非核苷类。核苷类主要有齐多夫定和拉米夫定。非核苷类主要有奈韦拉平，它是专一性的HIV-I逆转录酶抑制剂。对其它的逆转录酶无作用。 蛋白酶是HIV基因产生的一种非常特异的酶，属天冬酰蛋白酶。蛋白酶抑制剂属多肽类化合物，该类药物有沙奎那韦、利托那韦、吲哚那韦和萘非那韦。沙奎那韦是第一个上市的治疗艾滋病蛋白酶抑制剂。对急性或慢性感染细胞，可以单独使用或与齐多夫定合用。 抗艾滋病药 * 重点提示 喹诺酮类药物的结构特点及构效关系 诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、 甲氧苄胺嘧啶的结构、理化性质和作用特点 磺胺类药物、抗结核病药、唑类抗真菌药、核苷 类抗病毒药的典型药物的结构和作用特点等 * 同步测试 单项选择题 1．氟喹诺酮类抗菌药物母核结构中产生药效的必需结构特点是（ ）。 A. 3位有羧基，2位有羰基 B. 1位有甲基取代，2位有羧基 C. 4位有氟原子 D. 3位有羧基，4位有羰基 D. 3位有羧基，4位有羰基 * 2．复方新诺明的处方成份药是( ) 。 A.磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑 B.磺胺嘧啶+丙磺舒 C.磺胺甲噁唑+阿昔洛韦 D.磺胺甲噁唑+甲氧苄胺嘧啶 3. 下列哪个因素不能促进药物被氧化（ ）。 A.溶液的pH B.将其固体密封保存 C.重金属离子 D.紫外线 D.磺胺甲噁唑+甲氧苄胺嘧啶 B.将其固体密封保存 * 4. 下列药物为抗菌增效剂的是( )。 A. 氧氟沙星 B. 环丙沙星 C. 呋喃妥因 D. 甲氧苄胺嘧啶 5. 喹诺酮类抗菌药构效关系叙述正确的是 （ ）。 A．吡啶酸酮的C环是抗菌的必要基团 B. 6位引入氢原子可使活性大增 C. 1位有取代时活性较好 D. 7位引入哌嗪基活性增加 D. 甲氧苄胺嘧啶 D. 7位引入哌嗪基活性增加 * 6.异烟肼遇光易被氧化变色是由于其结构中存在 ( )。 A.异咯嗪环 B.吩噻嗪环 C.酚羟基 D.酰肼基 7．含有甲基取代哌嗪环的抗菌药( )。 A.阿昔洛韦 B.呋喃妥因 C.奈韦拉平 D.左氟沙星 D.酰肼基 D.左氟沙星 * 8．区别磺胺嘧啶与磺胺可以采用下列那种方法？（ ） A.重氮化—偶合反应 B. 与FeCl3反应 C. 与NaOH反应 D. 与CuSO4液反应 9．药用的乙胺丁醇为（ ）。 A. 右旋体 B. 内消旋体 C. 左旋体 D. 外消旋体 10.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是（ ） A. 氟康唑 B. 克霉唑 C. 益康唑 D. 酮康唑 D. 与CuSO4液反应 A. 右旋体 A. 氟康唑 * 多项选择题 1.下列哪些因素能促进药物被水解（ ）。 A.药物水溶液的pH B.药物暴露于空气中 C.药物贮存温度 D.将药物固体密封保存 A.药物水溶液的pH B.药物暴露于空气中 C.药物贮存温度 * 2. 防治