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药品购销员培训考核试卷答案 药品购销员岗位培训试卷（2012） 姓名 岗位 分数 一、 壊空题 （每小題2分，共20分） 1、 企业对首营企业的审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。 2、 企业每年应对进货情况进行质量评审。 3、 药品销售不得采用直舞篁、附赠药品或礼品等方式。 4、 购进药品应按照可以保证药品质最的进货质量管理程序进行. 5、 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药 或者里关韭处方药。 6、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经昔药品提供场所，或者蛍质证明文件，或者票 据等便利条件。 7、 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其购鎖行为作出具体规定。 8、 药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责 令限期改正；逾期不改正的，处以_￡壬元以上二万元以下的罚款。 9、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有产品说明主。 10、企业编制购货计划时应以药品质盘作为重要依据，并有质址管理机构人员参加。 二、判断題（每小题2分，共20分） 1、被污染不能药用的药品按劣药论处。（错） 2、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。（对） 3、企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销色人员，进行合法资格的验证。（对〉 4、药品经营企业可通过展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。（错） 5、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票 据等便利条件。（对） 6、药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（错） 7、对供货单位销嘗人员只在首营审批时进行网上核査，以后就可以不进行网上核査?（错） X、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。（对） 9、已传出药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。（对） 10、企业对首营企业应进行资料审核和网上核査，没有必要进行实地考察。（错） 三、 单选题 （每小题4分，共20分） 1、药品批发经营企业应将药品销售给（E ） - -2 - A、需要使用药品的个人 B、药品批发经营企业 C、药品零吿经营企业 D、药品使用单位 E、具有合法资格的单位 2、 我公司不能经营的药品是（E ） A、麻醉药品 B、精神药品 C、生物制品 I）、肽类激素E、疫苗 3、 药品销售给医疗机构时，应索取（D ）复印件作为合法资质在本单位备案。 A、药品经营许可证 B、制剂许可证 C、营业执照 D、医疗机构执业许可证 E、组织机构代码证E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件 4、 GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质屋条款是 （D ） A、药品质量符合质量标准和有关质段要求 B、鈴品包装符合有关规定和货物运输要求 C、 药品附产品合格证 D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效 5、 GSP适用于 （E ） A、药品生产企业 B、药品批发经营企业 C、药品使用单位 D、 药品零售经营企业 E、中华人民共和国境内经菅药品的专营或兼营企业 四、多选题（每小题4分，共20分） 1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是 1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是 (ABCDE) A、合法企业所生产或经营的药品： B、具有法定的质量标准: C、应有法定的批准文号和生产批号；I）、包装和标识符合有关规定和储运要求; E、中药材应标明产地; 2、购进进口药品应有符合规定的 2、购进进口药品应有符合规定的 (DE) A、法定的质鼠标准； B、生产批准文件； C、生产企业的合法证照; B、 B、进口药品注册证; E、进口药品检验报告书; 3、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE） A、麻醉药品 A、麻醉药品 B、医疗用毒性药品 C、外用药 D、处方药 E、非处方药 4、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD） A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限 B、药品保证稳定的期限 C、药品在规定的储存条件下不变色的期限 D、药品疗效最佳的期限 (ACD )S、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的足 (ACD ) A、商品名与通用名不可以同行书写 B、商品名与通用名字体和颜色应一致 C、単字面积计商品名不得大于通用名的二分之一 D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体 一、 简答题 （每小题10分，共20分） 1、采购合同中应明确的质量条款有哪些？ 购销合同中应明确： 药品质量符合质量标准和有关质量要求； 药品附产品合格证； 药品包装符合有关规定和货物运输要求； 购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件. 2