高中化学 新苏教版 选择性必修3 专题2 第2单元 基础课时6　有机化合物的命名.docVIP

基础课时6　有机化合物的命名 学 习 任 务 学会用习惯命名法和系统命名法对简单的有机化合物进行命名。 一、烷烃的命名 1．烃基与烷基 (1)烃基：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。 (2)烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。 (3)常见的烃基 甲烷分子失去一个H，得到—CH3，叫甲基；乙烷分子失去一个H，得到—CH2CH3，叫乙基。 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是。 丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。 2．烷烃的习惯命名法 (1)原则：碳原子数后加“烷”字。 (2)碳原子数的表示方法 ①碳原子数在十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示； ②碳原子数在十以上的用中文数字表示； ③当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷，的名称为异戊烷，的名称为新戊烷。同理，对于简单的醇，CH3CH2CH2—OH命名为正丙醇，(CH3)2CH—OH命名为异丙醇，(CH3)3CCH2—OH命名为新戊醇等。 3．烷烃的系统命名法 (1)选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编序号：选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 (3)写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。 如： ①主链碳原子数目为7，名称为庚烷。 ②取代基的名称为甲基和乙基。 ③取代基的数目为3。 ④取代基的位置分别为2号位、4号位、5号位。 该有机物的名称为：2，5-二甲基-4-乙基庚烷。 　判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n＋1。 (√) (2)烷烃命名时，1号碳原子上不可能连甲基，2号碳原子上不可能连乙基。 (√) (3)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种。 (×) (4)某烷烃的名称为2，3，3-三甲基丁烷。 (×) 二、含官能团有机化合物的命名 1．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)写名称：先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(用碳碳双键或碳碳三键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 2．其他含官能团有机化合物的命名 在给其他有机化合物命名时，一般也要经过选母体、编序号和写名称三个步骤。 (1)选母体 在选母体时，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子。 (2)编序号 　(1)写出2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯的结构简式：_______________。 (2)某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2，4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。命名正确的同学是________。 [解析]　(2)要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。 三、环状化合物的命名 1．习惯命名法 (2)二元取代物的命名 当环上有两个氢原子被取代后，取代基在环上有邻、间、对三种位置，取代基的位置可分别用邻、间和对来表示。 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 对苯二酚 间甲基苯酚 2．系统命名法 以二甲苯为例，若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 1，2-二甲苯 1，3-二甲苯 1，4-二甲苯 在一些复杂的有机化合物中，往往存在多种官能团，这些物质的命名较为繁琐，命名时需要遵循多条规则，命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。 　下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。 [解析]　苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“