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浅析分子生物学视域下的金银花研究现状 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“文学资料”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文10084字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：浅析分子生物学视域下的金银花研究现状 1 1 金银花组培快繁技术 2 2 分子生物技术在金银花鉴定中的应用 3 3 金银花功能基因克隆情况 8 4 我国金银花研究中的问题和建议 10 文2：浅析程序正义视域下的新闻报道 11 0 引言 11 1 程序正义的认识 11 2 中国司法界程序正义的现状 12 3 中国新闻界的正义失守 13 参考文摘引言： 14 原创性声明（模板） 15 文章致谢（模板） 15 正文 浅析分子生物学视域下的金银花研究现状 文1：浅析分子生物学视域下的金银花研究现状 金银花 (Lonicera japonica) 为忍冬科忍冬属多年生半常绿藤本植物[1]。金银花的干燥花蕾或初开的花， 具有清热解毒、凉散风热的功效， 为常用的大宗中药材。中国各省均有分布， 种植区域主要集中在山东、陕西、河南、河北、湖北、江西、广东等地。分子生物手段在金银花中的应用虽然较晚， 但已经在金银花快繁、金银花鉴定等方面取得了显着成果。为今后更深入地开展金银花研究， 笔者对分子技术在金银花研究中取得的进展进行了综述。 1 金银花组培快繁技术 脱毒和离体快繁是植物组织培养应用最多、最广泛和最有效的一个方面。脱毒苗具有无杂菌、适应能力较强、繁育较快、质量优、抗性好等优点。近年来， 金银花脱毒快繁、工厂化育苗有很大的发展。金银花不同部位的外植体在金银花组培快繁中均有应用， 但诱导率不同， 幼叶最易诱导愈伤组织[2]， 易灭菌且萌发力强的当年嫩枝也可以成功诱导[3-5]， 外植体木质化和半木质化茎段以4~6 mm为宜， 未木质化和顶芽茎段的大小以操作方便为宜[6]， 顶芽通过诱导生芽、增殖培养、诱导生根， 也可以得到金银花幼苗[7-8] 诱导增殖培养基一般是以MS培养基为基础培养基， 添加激素种类有6-BA、2， 4-D、NAA、IBA、IAA、KT等， 诱导幼叶愈伤使用MS+2， 4-D mg/L+KT mg/L[2]， 诱导顶芽外植体愈伤组织选择最优培养基配方为MS+ mg/L6-BA+ mg/L NAA[3]。杨冬业等[5]使用MS+ mg/L+IBA mg/L进行不定芽的诱导， 诱导率为100%;MS+6-BA mg/L+IBA mg/L适合继代壮苗培养;1/2 MS+IBA mg/L+NAA mg/L适合金银花的生根诱导培养。王文静等[7]研究发现， 诱导红金银花顶芽生芽培养基为MS+KT mg/L+ mg/L+α-NAA mg/L， 增殖培养基为MS+ mg/L+6-BA mg/L+α-NAA mg/L， 生根培养基为1/2 MS+α-NAA mg/L+IAA mg/L。刘敏杰[8]分析得出， 以金银花的芽尖诱导丛生芽培养基为MS+6-BA mg/L+NAA mg/L， 增殖培养为MS+6-BA mg/L+NAA mg/L， 生根培养基为1/2MS+ mg/L+%活性炭培养基。赵先海等[4]研究表明， 适合诱导的培养基为MS+6-BA mg/L+NAA mg/L;较好的增殖培养基为MS+6-BA mg/L+ mg/L， 芽健壮整齐， 增殖系数可达左右;较好的生根培养基为1/2MS+NAA mg/L+IBA mg/L， 生根率达90%以上。任斌[9]以金银花试管苗带腋芽茎段为外植体， 研究指出金银花经腋芽扩繁的最佳培养基为B5+ mg/L+BA mg/L+GA mg/L， 繁殖系数达;另外研究萘乙酸 (NAA) 、吲哚丁酸 (IBA) 和多效唑 (MET) 对组培苗生根的影响， 不同浓度的激素配比对组培苗根系指标影响不同， 结果表明， 生根率、主根数、须根数为统计指标最佳培养基配比中激素浓度差别很大[10] 金银花的组织培养中， 防止组织褐变是培养成功的关键技术之一。王鹏等[6]研究表明， %Vc和%活性炭在红金银花的组织培养中可有效地防止外植体组织褐化;2 mg/L 6-BA易引发褐变， 2 mg/L KT和2 mg/Lα-NAA对组织褐变影响与对照相比差异不大;采用仿自然气候 (20℃-1 500 lx-4 h-85% - 25℃-2 000 lx-8 h-85% - 20℃-1 500 lx-4 h-85% - 18℃-0 lx-8 h-85%) 培养可有效抑制褐变的发生。 2 分子生