分子生物学7第七章蛋白质翻译.pptVIP

(2)糖基化 真核生物中糖基化修饰很普遍（N型和O型） 糖基化的作用： 糖链与血浆中老蛋白的清除 糖链与精卵识别 卵子表面的糖链可被精子的凝集素受体识别 糖链与血型的决定 。。。 第一百二十七页，共一百五十七页。 (3)羟基化 位于粗糙内质网上的三种氧化酶负责特定脯氨酸和赖氨酸残基的羟化。 脯氨酰-4-羟化酶 -Gly-x-pro- 脯氨酰-3-羟化酶 -Gly-pro-4-Hyp(羟脯氨酸)- 赖氨酸羟化酶 -Gly-X-lys- 第一百二十八页，共一百五十七页。 (4)磷酸化 蛋白磷酸化参与代谢调控和信号转导以及蛋白与蛋白之间的相互作用 第一百二十九页，共一百五十七页。 (6)甲基化 通过甲基转移酶进行 能促进已破坏蛋白的修复或降解 (5)亲脂修饰 最常见的亲脂修饰是酰化和异戊二烯化。 蛋白质亲脂修饰后可以改变膜结合能力 (7)二硫键形成 是蛋白质中维持高级结构的一种作用力 第一百三十页，共一百五十七页。 （二）蛋白质合成后的定向转运 第一百三十一页，共一百五十七页。 1.多肽的两种转运机制： （1）翻译转运同步机制 分泌蛋白、质膜蛋白、溶酶体蛋白、内质网和高尔基体滞留蛋白等。 首先在游离核糖体上合成含信号肽的部分肽段后就结合到内质网上，然后边合成边进入内质网腔，经初步加工和修饰后，部分多肽以芽泡形式被运往高尔基体，再经进一步的加工和修饰后被运往质膜、溶酶体或被分泌到胞外。 （2）翻译后转运机制 叶绿体蛋白和线粒体蛋白。 在细胞质游离核糖体上被完全合成后通过新生肽的信号序 列（引导肽Leader peptide）直接运往目的地并被加工。 第一百三十二页，共一百五十七页。 第一百三十三页，共一百五十七页。 1、涉及信号肽的翻译转运同步机制 信号肽是Gunter Blobel1975年提出的，用以解释多肽向内质网的跨膜转运。 含信号肽的多肽进入内质网的过程： 当包含信号肽的多肽被合成一部分时，信号肽识别颗粒（signal recognition particle）就识别信号肽并结合到核糖体上，翻译暂时停止，SRP与内质网膜上的受体（停泊蛋白，docking protein）结合，核糖体与内质网上核糖体受体结合，SRP离开，延伸的肽链通过内质网上的肽移位装置（translocon）进入内质网，信号肽被切除。 第一百三十四页，共一百五十七页。 第一百三十五页，共一百五十七页。 第一百三十六页，共一百五十七页。 （1）越膜过程： a、S.S. (signal sequence)被信号识别颗粒识别 SRP：核蛋白 7SL RNA和6种蛋白 结合核糖体的SRP遇到内质网上的受体时不再阻止核 糖体翻译 停泊/坞蛋白（ docking protein ）、核糖体受体 c、信号肽引导新生肽进入肽移位装置，随之S.S.被切除 信号识别结构域 延伸作用制动结构域 与核糖体结合使肽链的延伸暂时受阻（肽链约70个AA时） b、核糖体、S.S.和SRP复合体与内质网上的受体结合 第一百三十七页，共一百五十七页。 信号肽（N端信号序列）:分泌蛋白的N端15～30个AA的前 导序列，为多肽越膜提供信号 1—10aa 15—20aa 15—30 aa 1—3 aa 富含Arg+, Lys+ ----- 富含 Phe, Leu, Ile… 亲水螺旋 疏水螺旋 S.S.酶切割位点 ? 三个区域： N端为亲水区含碱性氨基酸, 提供正电荷。???? 疏水区含中性或疏水性氨基酸。??? ?加工区是信号肽酶切割信号肽的部位。 第一百三十八页，共一百五十七页。 S.S. 带正电的区段与带负电的磷脂膜互作,引导蛋白质 接进内膜 疏水区段嵌入磷脂膜内或形成αhelix, --- 并对磷脂双层膜产生扰动效应， --- 诱发形成非脂