伴性遗传和遗传系谱分析.ppt

关于伴性遗传和遗传系谱分析 第1页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 一、性别决定 （1）概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式 （2）染色体类型：常染色体和性染色体 （3）原因：性别主要由基因决定，某些染色体的出现与组合和性别紧密联系 第2页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 男性染色体组型： 女性染色体组型： 44 + XY 44 + XX 常染色体 性染色体 常染色体 性染色体 染色体类型： 第3页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 （5）决定时间：受精卵形成时。 （4） 第4页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+ Y 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ 人群中男女比例为什么接近于1：1？ × 受精卵 注意男孩的性染色体来源 第5页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 ①性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 ②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体； 特别提醒： 第6页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.伴性遗传概念 二、伴性遗传 第7页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 2.常见的伴性遗传的种类 ⑴伴X隐性遗传 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴Y遗传 ——如血友病、红绿色盲 ——如抗VD佝偻病 ——如外耳道多毛症 Y 第8页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲） 1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 3.写出几种婚配方式遗传图解。 X 女性 男性 基因型 表现型 正常 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 携带者 色盲 正常 色盲 第9页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 1 2 3 4 5 6 3、请书写红绿色盲症的遗传图解 第10页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者， 即“女病父子病”。 ④男性正常，其母亲、女儿全都正常， 即“男正母女正”。 ⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。 第11页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 4.伴X染色体上的显性遗传病 XAXA、XAXa XAY XaXa、XaY 女性患者： 男性患者： 正常： 第12页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 → ⑴显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。 儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 显性遗传病的特点： 伴X显性病遗传的特点 第13页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙 5.伴Y遗传病—— 第14页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 （1）根据性状表现推测性别，指导生产实践 （2）根据致病基因来源、后代发病率，指导人类的优生优育 三、伴性遗传的应用 第15页，共28页，2022年，5月20日，19点16分，星期四 ① 伴Y染色体遗传—父传子； ③ 判断显隐关系—从后往前看； ④判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传； ⑤代