2022年《药学综合》考试大纲（个人用心整理）.docxVIP

桂林医学院自命题《药学综合》 ( 349 ) 考试大纲 一、考试性质 药学综合 ( 349) 是桂林医学院药学院招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。 二、考查目标 药学综合考试范围为药理学、药物化学、药剂学和药物分析， 要求考生系统掌握上述课程的基本理论、基本知识和基本技能，并能运用相关知识分析、判断和解决问题。 三、考试形式和试卷结构 l、试卷满分为 300 分， 考试时间 180 分钟； 、 答题方式： 答题方式为闭卷和笔试； 、 试 卷 内 容 结 构 ： 药理学 75 分， 药物化学 75 分， 药剂学 75 分， 药物分析 75 分。 四、试卷题型结构 l、单项选择题（每题 2 分， 共 60 题， 共 120 分； 药理、药化、药剂、药分各 15 题）； 、 问 答 题 （每 题 10 分 ， 共 12 题， 共 120 分； 药理、药化、药剂、 药分各 3 题） ； 、 分析讨论题（含计算题）（每题 15 分， 共 4 题 ， 共 60 分； 药理、 药化、药剂、药分各 1 题）。五、考查内容 （一）药理学 1、总论－绪言 药理学概念； 药理学的学科任务和研究范；围药理学的分支、发展史及在新药研发中的地位；药理学的研究内容和任务，药物效应动力学及药 物代谢动力学的概念。 2、药物效应动力学 掌握药物的基本作：用兴奋作用、抑制作用、药物作用的选性择、治疗 作用、不良反应、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效 应、特异性反应、致癌、致畸、致突变， 受体、配体、激动药、括抗药、LD50、 ED50和反相激动剂、治疗指数和安全范围、效价强度、效能等有关概念； 熟悉药物作用的量效关系曲线， 竞争性桔抗药和非竞争性桔抗药对激动药量效曲线影响的特点； 了解药物作用机制、受体类型、第二信使和受体的调节。 3、药物代谢动力学 掌握药物的跨膜转运方式和影响因素、首过效应、肝药酶、肝肠循 环、半衰期、表观分布容积、生物利用度、血浆清率除和血药稳态浓度 等概念； 零级动力学和一级动力学消除的特点。了解影响药物吸收、分布、生物转化和排泄的因素； 多次恒速给药稳态血药浓度、负荷量， 维持量的计算 治疗药物的监测和剂量调整。 4、传出神经系统药理学概述 掌握传出神经系统的递质和传出神经按递质的类分； 传 出神经系统的受体类型、分布与效；应传出神经系统药物的分类； 了解传出神经系统效应产生的生化过程和传出神经系统药物的基本作用。 5、胆碱受体激动药 掌握毛果芸香碱、阿托品、新斯的明的药理作用、临床应用和不良反应； 有机磷酸酷类急性中毒机制、急中性毒症状和解救药物，药物解毒 机理；两类肌松药的药理作用、临床应用和不良反应。了解乙酰胆碱M、的 N样作用； 山茛若碱和东茛若碱的作用特点和临床应；用胆碱酷酶水解乙酰胆碱的过程和毒扁豆碱的 作用特点； 神经节阻断药的药理作用和临床应用。 6 、 抗胆碱酷酶药和胆碱酷酶复活药 易逆性抗胆碱酷酶药新斯的明对骨骼肌、胃肠道和心血管的作用、 用途、不良反应和禁忌证以及毒扁豆碱的临床应用。 7、胆碱受体阻断药 M 胆碱受体阻断药 阿托品的药理作用、临床用途、不良反应， 熟 悉中毒表现、中毒的处理及禁忌症。 8、胆碱受体阻断药一 N 胆碱受体阻断药 唬珀胆碱和筒箭毒碱作用特点、体内过程、临床应用、不良反应及应用注意事项。 9、肾上腺素受体激动药 a受体激动药去甲肾上腺素的、间胫胺对u受体的作用、临床用途及 不良反应； a 、 阳受体激动药肾上腺、素多巴胺、麻黄碱对硃叩受体的选择性、药理作用、临床用途、不良反应； B受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及不良反应。 10、肾上腺素受体阻断药 酚妥拉明、妥拉嗤啾、酚韦明、眽嗤唉等a受体阻断药对a受体的选 择性阻 断作用、对血流动力学的影、响临床用途、不良反应； 普莱洛尔、阿普洛尔、时1 啋洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔、拉贝洛尔等阳受体阻断药 对a、 l 、02 受体的选择性阻断作用，对血管、心脏、支气管的影响， 临床用途、不良反应。 11、镇静催眠药 苯二氮卓类及巴比妥类的分类、作用特点、临床应用和主要不良 反应。 12、镇痛药 吗啡、眽替唗的药理作用及其机制、临床应用、不良反应、成瘾性、 中毒抢 救及禁忌症； 二 氢埃托啡 、 芬 太尼 、美沙 酮等其他镇痛药的作用 特点及临床用途。 13、解热镇痛抗炎药 解热镇痛抗炎药的共同作用及其机制； 阿 司 匹 林 的作 用 特 点 、 用 途及常见不良反应及预防措施。对乙酰氨基酚的药理作用、临床应用和不 良