第五章+生物群落的组成.pptVIP

图A：表示dN1/dt ＝0时的条件①N1＝K1，N2＝0；②N1＝0，N2＝K1/α 图B：表示dN2/dt ＝0时的条件①N1＝K2/β，N2＝0；②N1＝0，N2＝K2 对角线表示所有的平衡条件 第二十九页，共八十二页。 ①K1＞K2/β，K1/α＞K2时，N1取胜 ②K2＞K1/α，K1＜K2/β时，N2取胜 ③K1＞K2/β， K2＞K1/α时，出现不稳定平衡点 ④K1＜K2/β，K2＜K1/α时，稳定平衡 第三十页，共八十二页。 （三）生态位基本理论及其与种间竞争的关系 1. 生态位的概念 第三十一页，共八十二页。 第三十二页，共八十二页。 生态位:是指一种生物在群落中（或生态系统中）的功能或作用，生态位不仅说明生物居住的场所（占据的空间），而且也要说明它吃什么、被什么动物所吃、它们的活动时间、与其它生物的关系以及它对群落发生影响的一切方面。就是说生态位是某一物种的个体与环境（包括非生物的和生物的环境）之间特定关系的总和。 第三十三页，共八十二页。 2. 生态位与种间竞争的关系 ⑴ 基础生态位与实际生态位 第三十四页，共八十二页。 ⑵ 种间竞争与生态位分化 生态位重叠→种间竞争→生态位分化 ⑴ 生态位完全重叠，结果可能是竞争力强的将竞争力弱的种类排除； ⑵ 生态位部分重叠，各自还占有一部分无竞争的生态位空间，在这种状况下两个种可能共存，但竞争优势种终将占有那部分重叠的生态位空间； ⑶ 生态位基本不重叠，这种情况很可能是已经回避竞争的结果。 第三十五页，共八十二页。 第三十六页，共八十二页。 d＞w，表示物种之间的种间竞争小；d＜w，表示种间竞争大。 图 5－9 种间竞争与种内竞争的矛盾 第三十七页，共八十二页。 ⑶ 生态位分化（niche differentiation）的几种方式 栖息地的分化（habitat differentiation） 领域的分化（territorial differentiation） 食性的分化（feeding differentiation） 生理的分化（physiological differentiation） 体型的分化（body-size differentiation） 第三十八页，共八十二页。 第三十九页，共八十二页。 第四十页，共八十二页。 三、种间共生关系 共栖（commensalism）：偏利 互利（mutualism） 寄生（parasitism）：蒹性寄生、专性寄生 偏害（amensalism）：抗生（antibiosis） 原始合作（protocoperation） 互抗（mutual antagonism） 中性现象（neutralism） 第四十一页，共八十二页。 （一）藻类―藻类之间的共生关系 第四十二页，共八十二页。 （二）藻类―动物之间的共生关系 图 5.13 共生和自由生活时的动黄藻细胞形态（引自 Nybakken 1982 ） 第四十三页，共八十二页。 （三）动物―动物之间的共生关系 第四十四页，共八十二页。 第四十五页，共八十二页。 第四十六页，共八十二页。 （四）生物之间的生化相互关系 他感作用 第四十七页，共八十二页。 菌——藻关系 浮游生物斑状分布 贝类幼体附着和变态的化学诱导 第四十八页，共八十二页。 第三节 群落的物种多样性和稳定性 一、物种多样性与多样性指数 （一）物种组成的多样性与均匀度 物种多样性在空间上的变化规律：热带海区生物群落的种类组成比北方群落复杂得多，但同一个种的个体数量往往不会很大；而在北方，生物群落的种类组成较简单，但同一个种的个体数量可能很大。 第四十九页，共八十二页。 第五十页，共八十二页。 （二）群落物种多样性差别的原因 进化时间学说 生态时间学说：贝加尔湖是世界上最古老的湖泊之一，尽管位于温带，但动物区系非常丰富，湖中仅底栖的无脊椎动物就达580种，而同一纬度的加拿大Great Slave湖则比较年青，仅有4种底栖无脊椎动物。 空间异质性学说 第五十一页，共八十二页。 气候稳定学说：气候越稳定，变化越小，有利于动植物发展出狭小生态位，出现特化种类，物种就越丰富。 竞争学说：环境严酷，自然选择主要受物理因素控制；气候温和而稳定，竞争则成为进化和生态位分化的主要动力。 捕食学说 生产力学说 第五十二页，共八十二页。 深海的多样性比浅海高得多： 浅海环境波动剧烈，很多种类不能忍受 ； 深海食物匮乏，广食性动物防止了被食者之间的竞争排斥。 深海种类的生长率低有关，寿命长，到达性成熟所经历的时间也长，从而减少竞争排斥。