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滴定过程需要一个定量进行的反应,此反应必须能完全进行,且速率要快,也就是平衡常数、速率常数都要较大。而且反应还不能有干扰测量的副产物,副反应更是不允许的。在两种溶液的滴定中,已知浓度的溶液装在滴定管里,未知浓度的溶液装在下方的锥形瓶里。通常把已知浓度的溶液叫做标准溶液,它的浓度是与不易变质的固体基准试剂滴定而测得的。
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滴定分析教案
滴定分析教案
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滴定分析
滴定分析概述
滴定分析法的分类与滴定反应条件
标准溶液浓度的表示方法
标准溶液的配制和浓度的标定
滴定分析的计算
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滴定分析概述
使用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液(standard solution),滴加到待测物的溶液中,直到待测组分恰好完全反应,即加入标准溶液的物质的量与待测组分的物质的量符合反应式的化学计量关系,然后根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,算出待测组分的含量, 这一类分析方法统称为滴定分析法。滴加标准溶液的操作过程称为滴定。滴加的标准溶液与 待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点(stoichiometric point),在化学计量点时,反应往往没有易为人察觉的任何外部特征, 因此一般是在待测溶液中加入指示剂(indicator)(如酚
酞等),利用指示剂颜色的突变来判断,当指示剂变色时停止滴定,这时称为滴定终点(end point)。实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不一定能恰好符合,它们之间往往存在很小 的差别,由此而引起的误差称为终点误差(end point error)。
滴定分析法因其主要操作是滴定故而得名, 又因为它是以测量溶液体积为基础的分析方法, 因此以往称为容量分析法。滴定分析法主要用于组分含量在1% 以上( 称常量组分) 物质的测定; 有时采用微量滴定管也能进行微量分析。该法的特点是准确度高, 能满足常量分析的要求; 操作简便、快速; 使用的仪器简单、价廉; 并且可应用多种化学反应类型进行测定, 方法成熟。因此滴定分析法在生产实践和科学研究中广泛应用。
滴定分析法的分类与滴定反应条件
化学分析法是以化学反应为基础的,滴定分析法是化学分析法中重要的一类分析方法。按照所利用的化学反应不同,滴定分析法一般可分成下列四种:
酸碱滴定法(又称中和法):这是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法,可用来测
定酸、碱,其反应实质可用下式表示:
H + + B - → HB
沉淀滴定法(又称容量沉淀法):这是以沉淀反应为基础的一种滴定分析法,可用以对
Ag+ 、CN- 、SCN- 及卤素等离子进行测定,如以AgNO3配制成标准溶液,滴定Cl -,其反应如下:
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Ag + + Cl - → AgCl↓
配位滴定法(又称络合滴定法):这是以配位反应为基础的一种滴定分析法,可用以对金属离子进行测定,如用EDTA作配位剂,有如下反应:
M 2 + + Y4 - → MY2 -
式中: M 2 + 表示二价金属离子, Y4 - 表示EDTA的阴离子。
氧化还原滴定法:这是以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法,可用以测定具有氧化还原性质的物质及某些不具有氧化还原性质的物质,如高锰酸钾法,其反应如下:
MnO - + 5Fe2 + + 8H + → Mn2 + + 5Fe3 + + 4H O
4 2
化学反应很多,但是适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件:
(1)被测物质与标准溶液之间的反应要按照一定的化学计量关系( 由确定的化学反应表示) 定量进行。通常要求在计量点时, 反应的完全程度应达到99.9%以上, 这是定量计算的基础。
(2)反应速率要快, 最好在滴定剂加入后即可完成; 或是能够采取某些措施, 例如加热或加入催化剂等来加快反应速率。
(3)要有简便可行的方法来确定滴定终点。
凡是能满足上述要求的反应, 都可以应用于直接滴定法中,即用标准溶液直接滴定被测物质。直接滴定法是滴定分析法中最常用和最基本的滴定方法。
如果反应不能完全符合上述要求,可以采用如下的间接滴定法。
当反应速率较慢或待测物是固体时,待测物中加入符合计量关系的标准溶液(或称滴定 剂)后,反应常常不能立即完成。此种情况下可于待测物中先加入一定量且过量的滴定剂,待反应完成后,再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂。例如, Al3 + 与EDTA的配位反应的速率很慢,不能用直接滴定法进行测定,可于Al3 + 溶液中先加入过量EDTA标准溶液并加热,待Al3 + 与EDTA反应完全后,用标准Zn2 + 或Cu2 + 溶液滴定剩余的EDTA;又如对于固体CaCO 的测
3
定,可先加入过量HCl标
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