连锁遗传和性连锁刘庆昌.pptVIP

2、性别决定方式 雄杂合型: XY型-♀AA+XX,♂ AA+XY 果蝇、鼠、牛、羊、人 XO型-♀AA+XX,♂ AA+X 蝗虫、蟋蟀 雌杂合型: ZW型- ♀AA+ZW,♂ AA+ZZ 家蚕、鸟类(包括鸡、鸭 等)、蛾类、蝶类 取决于染色体的倍数性: 如密蜂、 蚂蚁等,由正常受精卵发育 的2n为雌性；由孤雌生殖发 育的n为雄性 第四十三页，共六十四页。 3、性别决定的畸变 通常是由于性染色体的增加或减少，引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系受到破坏。 例如，雌果蝇=2X+2A X:A=2:2=1 ♀ X:A=1:2=0.5 ♂ X:A=3:2=1.5 超雌性 X:A=1:3=0.33 超雄性 X:A=2:3=0.67 间性 第四十四页，共六十四页。 克氏综合症(上): XXY(睾丸发育不全) 唐氏综合症(下): XO (卵巢发育不全) 第四十五页，共六十四页。 完全连锁遗传 第十一页，共六十四页。 　不完全连锁(incomplete linkage) F1的每个孢母细胞产生4种配子AB、Ab、aB、ab，比例为1:1:1:1。但为什么Ft四种表现型（基因型）不是1:1:1:1？ 不完全连锁 (incomplete linkage) 指杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。 第十二页，共六十四页。 图4－6 交换与重组型配子形成过程的示意图 第十三页，共六十四页。 三、交换及其发生机制 交换:同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组，打破原有的连锁关系，表现出不完全连锁。 重组型配子产生原因：减数分裂前期 I 的粗线期非姊妹染色单体间在连锁基因之间的区段交换。 第十四页，共六十四页。 重组型配子的比例 原因：并不是F1所有的孢母细胞都发生连锁基因间区段的交换。 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等。 F1中发生非姊妹染色单体交换的每个孢母细胞产生4种配子AB、Ab、aB、ab，比例为1:1:1:1， 重组型配子占50％。但为什么Ft的四种表现型（基因型）不是1:1:1:1，重组型比例小于50％？ 第十五页，共六十四页。 100个孢母细胞内发生有效交换者7个： 7?4=28个配子 14亲型配子 14重组型配子 不发生交换者93个 93?4=372个配子 372亲型配子 重组率 = 14/400 = 3.5% 某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换型配子)百分数的2倍 第十六页，共六十四页。 两个非姐妹染色单体间的单交换与等位基因间的重组 第十七页，共六十四页。 第十八页，共六十四页。 第二节 交换值及其测定 一、交换值 严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 就一个很短的交换染色体片段来说，交换值就等于重组率。 在较大的染色体区段内，由于双交换或多交换常可发生，因而用重组率来估计的交换值往往偏低。 交换值(%)=重组型配子/总配子数?100 第十九页，共六十四页。 1、测交法 玉米 3.6% P CCShSh ? ccshsh ? 测交 F1 CcShsh ? ccshsh ? Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 粒数 4032 149 152 4035 第二十页，共六十四页。 2、自交法 香豌豆 12 % P 紫花、长花粉粒 ? 红花、圆花粉粒 PPLL ppll ? F1 紫花、长花粉粒 PpLl