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何謂計數型量具 就是把各個零件與某些指定限值相比較，如果滿足限件則接受該零件否則拒收。 与计量型量具不同，計數型量具不能指示一个零件的具体数值（即有多么好或多么坏），它只能指示該零件被接受或拒收。 第一百二十六页，共一百三十七页。 小樣法之做法 先選取二十個零件來進行。 選取二位評價人以一種能防止評價人偏倚的方式兩次測量所有零件。 在選取二十個零件時，必須有一些零件稍許高或低於規範限值。 所有的測量結果(每個零件測四次)一致則接受該量具，否則應改進或重新評價，或找到一個可接受之替代測量系統。 第一百二十七页，共一百三十七页。 典型的用于计数型量具研究的小样法的表格 橡胶软管内径——GO/NO GO塞规 第一百二十八页，共一百三十七页。 大樣法 對於某計數型量具，用量具特性曲線的概念來進行量具研究，GPC是用於評價量具的重復性和偏倚。 這種量具研究可用於單限值和雙限值量具。 對於雙限值量具，假定誤差是線性一致的，只需檢查一個限值。 一般地，計數型量具研究包括獲得多個被選零件的基準值。這些零件經過多次(m)評價，連同接受總次數(a)，逐個零件地記錄，從這些結果就能做估計重復性和偏倚。 第一百二十九页，共一百三十七页。 6. 实验室管理 第一百三十页，共一百三十七页。 6. 实验室管理 实验室质量体系—4．10．6．1 实验室（供方的试验设施—化学、冶金学，可靠性、试验确认，如紧固件实验室）必须有其实验室业务范围（见术语）。实验室必须将所有能使实验室确保在其范围内的试验或校准结果质量的方针、体系、大纲、程序、指导书和结果形成文件。 注：由于不要求按ISO/IEC导则25或等同的国家标准对供方设施进行认可，也不要求实验室满足所有的QS-9000要求，因此，现场审核应包括实验室。 第一百三十一页，共一百三十七页。 6. 实验室管理 实验室人员—4．10．6．2 对试验和/或校准作出专业判定的人员必须有适当的背景知识和经验（见4．1．2．2） 注：这样的背景知识应包括理论和近期的实践经验 第一百三十二页，共一百三十七页。 6. 实验室管理 实验室产品标识和试验—4．10．6．3 实验室必须制定接收、标识、搬运，防护和保存或处理试验样品和/或校准设备仪器的程序文件，包括所有保设备仪器完整性所必须的规定（见4．15）。这些项目必须保留到在该实验室中实验项目的最终数据全部完成，以保证从最终数据到原始数据的可追溯性（见术语及4．10．1）。 第一百三十三页，共一百三十七页。 6. 实验室管理 实验室过程控制—4．10．6．4 实验室必须监视，控制和记录（4．16）有关规范要求的或影响试验结果质量的环境状况。对有关的技术活动必须规定和保持适当的环境状况（如，生物质学因素，灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、电力供应、温度及噪声和振动等级）。 第一百三十四页，共一百三十七页。 6. 实验室管理 实验室试验和校准方法—4．10．6．5 实验室必须使用满足顾客要求的且适合于所进行的试验和/或校准的方法，包括抽样方法。最好采用现行的国际、区域或国家标准中的规定（见4．11）。在试验和校准前，实验室必须验证其满足标准规范的能力。当有必要使用标准以外的方法时，必须征得顾客同意。 第一百三十五页，共一百三十七页。 6. 实验室管理 实验室统计方法—4．10．6．6 在一些形成数据的验证活动中应采用适用的统计技术（见4．20）。 ? 认可的实验室—4．10．7 供方使用的商业/独立实验室必须是经认可的实验室（见术语），参见本文件顾客特殊要求部分和术语。 注：商业/独立实验室不能进行QS-9000注册。 注：关于要素4．10．7进一步的指南，见ISO/IEC导则25或国家等同的标准。 第一百三十六页，共一百三十七页。 内容总结 目 录。例如利用样规或传感器为GO-NO GO量规，作为工件判定的依据。例如利用表面粗度比较板作加工面表面粗度的比较等。以差异程度愈微小称为精密度佳，反之称为精密度差。通常Ur之值取标准差1倍、2倍或3倍，视校正实验室而定。适用于同一厂牌，型号或同一种类之仪器。适用于同一厂牌、型号或同一种类之仪器。1.1.2依据仪具清查资料，统计下列有关资料。1.1.5若有内校，需建立相关内校作业指导书及标准。第一階段：明白該測量過程並確定該測量系統是否滿足我們的需要。而真值可藉由較高等級之量具量測數次之平均值而得，偏移可以下面圖形表示：。%Bias＝100（│Bias│/製程變異）。於制程中隨機抽取被測定材料需屬統一制程. 第一百三十七页，共一百三十七页。 《国际通用计量学基本术语》，是由国际计量局(BIPM)、国际电工委员会(IEC)、国际标准化组织(ISO)、国际临床化学联合会(IFCC)、国际理论和应用化学联合会(IUPAC)