蛋白质的生物合成3.pptVIP

多聚核糖体polysome 一条mRNA模板链可同时有多个核糖体进行肽链的合成，这种mRNA和多个核糖体的聚合物称为多聚核糖体。 * * 现在是63页\一共有106页\编辑于星期五 二、真核生物的肽链合成过程 * * 现在是64页\一共有106页\编辑于星期五 （一）起始 真核生物翻译起始复合物形成 核糖体大、小亚基分离； Met-tRNAiMet(起始氨基酰-tRNA)与核糖体小亚基结合； mRNA在核糖体小亚基就位； 核糖体大亚基结合。 * * 现在是65页\一共有106页\编辑于星期五 真核生物翻译起始的特点 核糖体是80S； 起始因子种类多； 起始tRNA的Met不需甲酰化； mRNA的5’帽子和3’poly A尾结构与mRNA在核糖体就位有关； 起始tRNA先与核蛋白体小亚基结合，然后再结合mRNA * * 现在是66页\一共有106页\编辑于星期五 真核生物翻译起始因子 起始因子 生物功能 eIF-2 促进起始tRNA与小亚基结合 eIF-2B, eIF-3 促进大小亚基分离 eIF-4A eIF-4F复合物成分，有解螺旋酶活性，促进mRNA结合小亚基 eIF-4B 促进mRNA扫描定位起始AUG eIF-4E eIF-4F复合物成分，结合mRNA 5’帽子 eIF-4G eIF-4F复合物成分，结合eIF-4E和PAB eIF-5 促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基 eIF-6 促进核蛋白体分离成大小亚基 * * 现在是67页\一共有106页\编辑于星期五 * * 现在是68页\一共有106页\编辑于星期五 Met 40S Met Met 40S 60S mRNA eIF-2B、eIF-3、 eIF-6 ① elF-3 ② GDP+Pi 各种elF释放 elF-5 ④ ATP ADP+Pi elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB ③ 真核生物翻译起始复合物形成过程 Met-tRNAiMet-elF-2 -GTP Met 60S * * 现在是69页\一共有106页\编辑于星期五 * * 现在是70页\一共有106页\编辑于星期五 真核生物肽链合成的延长过程与原核生物基本相似，只是反应体系和延长因子不同。 另外，真核细胞核蛋白体没有E位，转位时卸载的tRNA直接从P位脱落。 （二）延长 * * 现在是71页\一共有106页\编辑于星期五 （三）终止 真核生物肽链合成的翻译终止过程与原核生物基本相似，但只有1种释放因子eRF，可识别所有终止密码子，完成原核生物各类RF的功能。 * * 现在是72页\一共有106页\编辑于星期五 转录与翻译总结 * * 现在是73页\一共有106页\编辑于星期五 蛋白质翻译后修饰和靶向输送Posttranslational Processing Protein Transportation 第 三 节 * * 现在是74页\一共有106页\编辑于星期五 从核糖体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物学活性，必须经过复杂的加工过程才能转变为天然构象的功能蛋白质，这一加工过程称为翻译后修饰(posttranslational modification)。 主要包括: 多肽链折叠为天然的三维构象 肽链一级结构的修饰 空间结构修饰 * * 现在是75页\一共有106页\编辑于星期五 一、多肽链折叠为天然构象的蛋白质 新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后进行，新生肽链N端在核糖体上一出现，肽链的折叠即开始。可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠，产生正确的二级结构、模体、结构域到形成完整的空间构象。 大多数天然蛋白质折叠都需要其他酶和蛋白质的辅助。 * * 现在是76页\一共有106页\编辑于星期五 几种有促进蛋白折叠功能的大分子 1. 分子伴侣 (molecular chaperon) 2. 蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase, PDI) 3. 肽-脯氨酰顺反异构酶 (peptide prolyl cis-trans isomerase, PPI) * * 现在是77页\一共有106页\编辑于星期五 第一步反应 氨基酸＋ATP-E —→氨基酰-AMP-E＋ PPi * * 现在是31页\一共有106页\编辑于星期五 第二步反应 氨基酰-AMP-E ＋ tRNA ↓ 氨基酰-tRNA ＋ AMP ＋ E * * 现在是32页\一共有106页\编辑于星期五 氨基酰-tRNA合成酶对氨基酸和tRNA都有高度特异性 氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性，即将任何错误的氨基酰-AMP-E或氨基酰-tRNA的酯键水解,再换上与密码子相对应的氨基酸。 氨基酰-tRNA的表示方法： Ala-t