决明子破壁饮片对小肠推进及急性毒性的研究.docxVIP

? ? 决明子破壁饮片对小肠推进及急性毒性的研究 ? ? 程翔燕杨泽锐邓　雯成金乐*黄芝瑛（　广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心，岭南中药资源教育部重点实验室，广州　50006；　中山市中智药业集团有限公司，中山　5847；　中山大学药学院，广州　50006） 决明子破壁饮片对小肠推进及急性毒性的研究 程翔燕1杨泽锐1邓雯2成金乐2*黄芝瑛3（1广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心，岭南中药资源教育部重点实验室，广州510006；2中山市中智药业集团有限公司，中山528437；3中山大学药学院，广州510006） 目的 研究决明子破壁饮片对小鼠小肠的推进作用和对小鼠的急性毒性作用。方法 通过考察碳末在小鼠小肠内的推进率，评价决明子破壁饮片对小肠的推进作用；采用最大给药量法评价决明子破壁饮片的毒性。结果 临床等效剂量的决明子破壁饮片和常规饮片均可明显促进小鼠小肠对碳粉的推进（P＜0.05），常规饮片的临床等效剂量约相当于1/2破壁饮片剂量的效果；决明子破壁饮片对小鼠无明显急性毒性反应。结论 决明子破壁饮片具有促进小肠推进的作用且无急性毒性反应。Key：决明子；破壁饮片；小肠推进作用；急性毒性；中药药理 决明子为豆科一年生草本植物决明（Cassia obtusifolia）或小决明（Cassia tora）的干燥成熟种子。其功能主要为清肝，明目，通便，常用于头痛眩晕，目赤昏花，大便秘结［1］。本实验是通过小鼠小肠推进作用评价决明子破壁饮片和常规饮片对胃肠蠕动的影响，为决明子的合理开发应用提供新的途径和依据。 1　材料与方法 1.1动物 ①小肠推进作用实验选用SPF级昆明种小鼠，体重18～22 g，无性别之分，由广州中医药大学实验动物中心提供，合格证号为：SCXK（粤）2008-0020。②急性毒性实验选用SPF级昆明小鼠，雌雄各半。雌性：18.1～21.7 g；雄性，18.5～23.5 g，由中山大学实验动物中心提供，实验动物质量监测合格证号为：粤监证字2008A020（广东省实验动物监测所签发）；实验动物质量合格证号：№0040568。 1.2药品与试剂 ①小肠推进作用实验受试药：决明子破壁饮片（制成1 g/ml浓缩液）、常规饮片（制成1 g/ml浓缩液）均由中山市中智药业集团有限公司提供，生产批号分别为：090901-3和090901-4。阿拉伯胶 （广州威佳科技有限公司）；活性炭 （广州威佳科技有限公司）。②急性毒性实验受试药：决明子破壁饮片（制成2.5 g/ml浓缩液）、常规饮片（制成2.5 g/ml浓缩液）均由中山市中智药业集团有限公司提供，生产批号均为 1.3实验器材 电子天平（PL202-S），made by mettlertoledo group；尺子等。 1.4小鼠小肠推进试验 1.4.1剂量设置 通过体表面积折算法，对小肠推进作用实验剂量设计如下：决明子常规饮片临床等效剂量为：2.5 g/kg；决明子破壁饮片剂量分别为2.5 g/kg；1.25 g/kg；0.63 g/kg；0.31 g/kg。 1.4.2方法 取体重18～22 g的SPF级昆明小鼠60只，雌雄各半，随机分为6组，分别为：正常对照组（给予生理盐水），常规饮片临床等效剂量组，破壁饮片临床等效剂量组、破壁饮片1/2临床等效剂量组、破壁饮片1/4临床等效剂量组、破壁饮片1/8临床等效剂量组。各组按0.2 ml/10 g的体积灌胃给药，每天1次，连续3天，末次给药前12 h禁食，末次给药后30 min，各自均灌碳末混悬液（阿拉伯胶10%、活性炭5%）0.2 ml/只，20 min后脱颈椎处死，剖开腹腔并快速取出整个胃肠道于干净玻璃板上，小心剥离，铺直后测量幽门至碳末前沿的距离及幽门至回盲部全长，以幽门至碳末前沿的距离占幽门至回盲部全长的百分率为碳末推进的百分率［2-6］。 1.5急性毒性试验 取小鼠30只，雌雄各半，均分为3组：空白对照组、决明子常规饮片组 （生药量100 g/ kg）、决明子破壁饮片组 （生药量100 g/kg）。给药前禁食14～16 h，给药后禁食4 h，不禁水。实验时单次经口给药，给药容积为40 ml/kg，其中空白对照组给予等容量的蒸馏水。给药后立即观察动物的反应情况，并持续观察4小时，以后每天观察1次，连续观察7天。观察内容包括动物体重、饮食、外观、行为、分泌物、排泄物等变化，中毒症状观察内容参照《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》中附录Ⅱ。记录动物的死亡情况、中毒症状及中毒反应的起始时间、严重程度、持续时间等。分别在给药前（D0）、给药后第3天（D3）、给药后第5天（D5）称量动物体重［7-9］。 1.6统计学处理 所有实验数据均以表示。计量数据采用SPSS统计分析软件进行方差分